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神经纤维瘤为什么要选中医治疗
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。  一直以来,有很多人在患有肿瘤以后,最先选择的治疗方法都是手术、化疗、放疗,都是西医的传统治疗方法,选择中医治疗的人很少,好多人都觉得中医是只能治标不能治本,从而选择西医治疗方式。但其实你们都想错了,真正治标又治本的是中医。  中医对于肿瘤的治疗与防范都是有着比较好的效果,尤其与西医相结合,治疗效果是非常好的。下面就

2023-03-10

什么情况下的牛奶咖啡斑会提示患神经纤维瘤病?
据统计,牛奶咖啡斑会出现在大约90%的受累儿童中。牛奶咖啡斑的颜色有淡棕色、棕色、棕褐色、棕褐色等,它们深浅不一,形状多为圆形、椭圆形或者不规则形,色斑边界比较清晰。但是,牛奶咖啡斑和神经纤维瘤并不是完全划等号的。  区分恶性咖啡斑和良性咖啡斑,我们可以通过数量、面积、形状、位置四个方面来辨别:  神经纤维瘤表现的牛奶咖啡斑数量较多、常在6个以上,面积较大,还会随着年龄的增长而越来越大,最大直径可达15mm;而正常的牛奶咖啡斑数量通常在1-3个。  神经纤维瘤表现的牛奶咖啡斑点边缘会类似海岸线一样不规则,或者严格以身体中线为界;正常的牛奶咖啡斑边缘比较规则,呈圆形或者椭圆形。  另外,神经纤维

2023-03-09

为什么神经纤维瘤难治疗?孔氏圣德堂是骗人的吗?
神经纤维瘤是一种目前还无法根治的遗传性极高的疾病,它不传染,但却会为家族带来遗传性基因疾病史,令人无奈而又恐慌。  因为就目前来说,神经纤维瘤的治疗基本也只有手术或中药治疗;手术治疗多为西医采取的治疗方法,比如激光、冷冻或是切除手术;西医治疗效果较快,一般立竿见影,但是,患者存在痛苦感,后期的护理,术后的复发或是引起的多发、发展速度加快等的一切后果,却是患者所不愿意接受的,而就神经纤维瘤来说,多数患者的症状并不需要切除,为了一时的改善,而加重之后的病情,也是得不偿失的因此我们不止一次的强调,手术需谨慎,一定要切合自身的情况,不可盲目选择,而导致后期的痛苦;  虽然;中医治疗见效较慢,服药时间过

2023-03-08

怎样才能摆脱神经纤维瘤的折磨
神经纤维瘤割了还有可能会再长!这个疾病始终折磨这患者,那怎么才能摆脱神经纤维瘤的折磨呢?  首先,我们要知道,神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。  其次,关于神经纤维瘤的治疗,目前缺乏治愈的治疗方案,仅能缓解患者的临床症状。目前主要根据患者的患病类型、症状轻重程度进行个性化治疗,如仅是身体出现色斑的NF1型

2023-03-07

神经纤维瘤是否遗传?
神经纤维瘤病可以分为神经纤维瘤病一型、神经纤维瘤病二型,无论是一型还是二型,都属于基因突变引起的遗传性疾病。  无论是一型神经纤维瘤病,还是二型神经纤维瘤病,都是由于基因突变造成的,这类疾病是有明显的遗传倾向的。  一型神经纤维瘤病(NF1),临床表现多样。  作为一种疾病,NF1可以有很多临床表现,症状由轻到重,数量由少到多,包括:雀斑样痣,虹膜色素错构瘤,牛奶咖啡斑,皮肤神经纤维瘤结节,丛状神经纤维瘤,弥漫性神经纤维瘤,体表神经纤维瘤,脊柱型神经纤维瘤,内脏神经纤维瘤,脊柱侧弯,胫骨皮质发育不良,胫骨假关节畸形,蝶骨大翼缺损,颅骨缺损,视神经胶质瘤,血管畸形,恶变为恶性周围神经鞘膜瘤,或并

2023-03-06

多发性神经纤维瘤长什么样?
神经纤维瘤是现在较为常见的一种疾病,给人们的健康带来了很大的隐患。患上了神经纤维瘤大家也不要害怕,如果选择正确的治疗方法,还是可以治愈的。近年来多发性神经纤维瘤的发病率也在增加,首先我们要了解什么是多发性神经纤维瘤,才能有效地去预防,也能更好地治疗疾病。  多发性神经纤维瘤主要发生在皮肤、神经系统和骨骼系统,也有发生在血管系统和内脏的。它的主要症状是多处出现良性的神经纤维瘤和畸形,在皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑,一般不少于5处,直径约1.5平方厘米或更大。多发性神经纤维瘤患者均带有一个具有决定性作用的基因,因为它是一种常染色体显性遗传病。此外,也有孩子患了此病,但其家庭成员以前从未得过多发性神

2023-03-04

究竟神经纤维瘤是一种什么疾病呢?
神经纤维瘤病是一种罕见疾病。它虽不如某些恶性肿瘤,来得那么凶险,却也如附骨之蛆一般挥之不去,肆意生长,啃噬着患者鲜活的生命力。 神经纤维瘤病,是一种遗传性全身性神经外胚层组织异常疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%~50%患者有阳性家族史。 临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同,小的如米粒,大的似拳头,甚至可达十数公斤以上。 神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状,或蚯蚓块状形结节。此外神经纤维瘤皮肤可出现咖

2023-03-02

神经纤维瘤是不是恶性肿瘤?该怎么治疗?
这是大概是NF1患者们最最关心的问题了,首先说结论:  神经纤维瘤不是恶性肿瘤,其本质属于良性肿瘤的一种。  但这也并不意味着我们就可以松一口气,一方面,神经纤维瘤根据其自身生长部位、大小、形状及并发症等的情况,可以造成不同严重程度的损害,另一方面,在神经纤维瘤的疾病进程中,是可以并发其他良性甚至恶性肿瘤的。  也就是说,在NF1中出现的皮肤神经纤维瘤、纵状神经纤维瘤、假关节,又或是相对少见的脊神经根神经纤维瘤,它们自身就可直接对身体造成轻重不等的影响;而除此之外,患上NF1的患者,其并发其他肿瘤疾病的风险也高于常人,目前学界普遍接受的理论是:NF1基因是负责编码神经纤维素的基因,可以借此抑制

2023-03-01

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