神经纤维瘤病可以分为神经纤维瘤病一型、神经纤维瘤病二型,无论是一型还是二型,都属于基因突变引起的遗传性疾病。
无论是一型神经纤维瘤病,还是二型神经纤维瘤病,都是由于基因突变造成的,这类疾病是有明显的遗传倾向的。
一型神经纤维瘤病(NF1),临床表现多样。
作为一种疾病,NF1可以有很多临床表现,症状由轻到重,数量由少到多,包括:雀斑样痣,虹膜色素错构瘤,牛奶咖啡斑,皮肤神经纤维瘤结节,丛状神经纤维瘤,弥漫性神经纤维瘤,体表神经纤维瘤,脊柱型神经纤维瘤,内脏神经纤维瘤,脊柱侧弯,胫骨皮质发育不良,胫骨假关节畸形,蝶骨大翼缺损,颅骨缺损,视神经胶质瘤,血管畸形,恶变为恶性周围神经鞘膜瘤,或并发第二肿瘤等。
但是,作为独立个体的患者,在一生之中,可能只有一两个很轻微的症状;也可能很严重,表现出所有的异常症状。
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1、阻止结块、瘀结、肿块继续扩大,使结块逐渐变软、萎缩、脱落。
2、防止病变细胞扩散,绞杀病变细胞。
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