中药治疗神经纤维瘤的特点

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。　　今天孔氏圣德堂专家带你来了解下：中药治疗神经纤维瘤的特点　　神经纤维瘤之病灶在中医称为“痰核”。痰生百病，“痰气”无处不到，无处不行，无论滞留何处即成痰核（此痰气非指咳吐之痰）。其痰核为瘤多发，形壮大小不一，分部在全身各个位置。有的遍身起筋块如瘤如粟、皮色不变，，或痛或不不疼

2023-02-28

脑神经纤维瘤是什么东西？

脑神经纤维瘤是一种常染色体的遗传病。一般来说患有脑神经纤维瘤的人们经常会表现在人们的眼睛或者皮肤等方面。　　可能大家一听说脑部的神经纤维瘤可能就会觉得很严重，其实脑神经纤维瘤是一种良性的肿瘤，且体积较小，未长在重要的神经功能区域，通常不会引起临床症状，因此并不严重。但当肿瘤体积增大压迫局部神经时可能会引起头晕、头痛、恶心、呕吐等症状，此种情况相对较为严重。但是通过手术将肿瘤切除后，则能够使病情得到缓解，通常不会对患者生存期限造成太大影响。　　如果脑部纤维瘤属于恶性肿瘤，无论体积多大都比较严重。因为恶性脑部纤维瘤生长速度比较快，并且会向周围组织器官发生转移，进而会对患者生活质量以及生存期限造成影

2023-02-27

详细介绍神经纤维瘤的类型

随着科学的不断进步环境的不断恶化很多病情被人们所发现，那么下面我们就详细介绍神经纤维瘤的症状，希望能够使广大的患者对于神经纤维留有一定的了解，希望对你有所帮助。　　神经系统症状见于30％--40%的患者，以多发肿瘤为主，同时可伴有胶质增生、血管增生及骨骼畸形等。可分为四种类型。　　①颅内肿瘤以单侧或双侧听神经瘤最常见，三叉、视、舌咽、迷走、舌下、副神经纤维瘤也可见到；同时累及舌咽、迷走、副神经时，表现为颈静脉孔综合征。另外脑膜瘤、胶质瘤、室管膜瘤也可见到。半球、脑干、小脑均可见到。　　②椎管内肿瘤可发生在椎管内任何水平面，以胸段最常见。以单发肿瘤常见，多发也可见到，特别是生长在马尾神经根上。部

2023-02-24

喉神经纤维瘤该怎么办？

喉神经纤维瘤是来源于结缔组织的肿瘤，由纤维细胞及纤维束组成，在喉部少见。起源于神经鞘，由受累的神经纤维、胶原纤维和施万细胞组成。好发于杓会厌襞或室带等处。　　喉神经纤维瘤不常见，多为单发，也可伴发于全身性神经纤维瘤病。起源于神经鞘，由受累的神经纤维、胶原纤维和施万细胞组成。好发于杓会厌襞或室带等处。症状有声嘶，肿瘤大者可出现呼吸困难。　　喉神经纤维瘤可继发出血，还可出现局部感染、肺部及颅内感染等。晚期症状多为外伤后遗症如瘢痕狭窄，致发生吞咽功能障碍，并影响面容。早期的突出症状是出血，虽不一定伤及颈部主要大动脉，也可因血液流入气道引起窒息死亡，或因失血过多出现休克，随后出现组织水肿，继而出现血肿

2023-02-23

痣和神经纤维瘤一样吗？

痣是在人身上最常见的一种良性皮肤肿瘤，是由于表皮或者是真皮内黑素细胞增多而引发的皮肤表现形式。纤维瘤则是为由腺上皮和纤维组织两种成分混合形成的良性肿瘤，痣和纤维瘤这两者有这不同的定义。　　痣主要表现为淡棕黄色，或者深棕红色的皮肤色素沉着，不隆起于皮肤表面。咖啡斑在青春期前，最大直径超过5毫米或者青春期后，最大直径超过15毫米体表咖啡斑超过6个以上，就要考虑有神经纤维瘤病，1型神经纤维瘤要进行严密随访。　　神经纤维瘤皮肤有多发咖啡色斑，有患者叫做胎记，也有叫做棕黄色痣，神经纤维瘤病和痣和胎记或许有关系，患者的咖啡色斑，主要表现为多发咖啡色斑，包括面部、颈部、前胸、后背双侧上下肢都有。　　黑痣是黑

2023-02-22

什么是眼眶神经纤维瘤

神经纤维瘤是周围神经的一种良性肿瘤与神经鞘瘤不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。　　神经纤维瘤通常会伴有全身性的变化和异常，患者全身会发生色素沉着、色素斑。　　眼眶神经纤维瘤是发生在眼眶局部的一种良性的肿瘤，组织分型较多，但眼眶极罕见。　　眼眶纤维瘤随着年龄会逐渐发展，因是先天性疾病，随着年龄增加症状会逐渐明显。总之，该病无法完全根治，只能出现症状、解决症状。眼眶神经纤维瘤最常见的表现为眼睑部的疏松组织体积增大膨隆，局部外形发生变化，导致上睑下垂。如果发生在眶内，导致眼球运动受限，眼球突出严重者可能会导致视力下降。　　其治疗手段为局部手术切除，但根据肿瘤增生部

2023-02-21

如何控制多发性神经纤维瘤的发展

多发性神经纤维瘤又称之为神经纤维瘤病，是一种常染色体显性遗传性疾病，根据临床表现以及遗传学改变，又分为两种类型：　　第一种，Ⅰ型又称为周围型神经纤维瘤病，其基因突变位于17q12，患者通常表现有腋窝或腹股沟等处皮肤表皮的基底层细胞色素增多，形成色素性丘疹斑称之为牛奶咖啡斑，此斑可被覆神经纤维瘤，也可以单独发生，此外Ⅰ型神经纤维瘤病患者还可以发生中枢神经系统肿瘤、虹膜色素性错构瘤、骨骼和血管异常。　　第二种，Ⅱ型又称之为中枢神经纤维瘤病或双侧听神经神经纤维瘤病，比Ⅰ型少见，其异常基因位于22q12，诊断依据为患有双侧听神经的神经鞘瘤或患者有一侧前庭神经的神经神经鞘瘤，但具有Ⅱ型神经纤维瘤的家族史

2023-02-21

骨神经纤维瘤是怎么回事，有哪些症状？

骨神经纤维瘤是神经纤维瘤病的一部分，它发生在附近的皮肤组织中，是周围神经的良性肿瘤。由于骨神经纤维瘤病症复杂，早期一定要了解清楚发病原因，这对于病症恢复有非常重要的意义。因此，下面了解一下，骨神经纤维瘤的原因。　　首先，骨神经纤维瘤是一种与外神经有关的良性肿瘤，它由多种细胞组成，一些细胞起源于神经鞘。大多数属于多发性神经纤维瘤病，临床上被分为两种类型，一种类型是侵袭各种周围神经，第二种类型是单侧神经纤维瘤。　　患者多为成年人，男女发病几率相等。可以单发也可多发，邻近骨者可压迫骨出现压迹。其引起的骨骼畸形如脊柱侧凸，先天性胫腓假关节及肢体过度肥大。多发性神经纤维瘤病(neurofibromato

2023-02-20