重症肌无力是不治之症吗？

重症肌无力与癌症相比还是有很大的不同的，此病不能算是一种绝症。根据临床的研究发现，导致该病的发生和患者受到了病毒感染以及食物中毒有着直接的关系，并且，重症肌无力的发病原因与感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有关，因此要防止感冒的发生，并加强身体锻炼。　　重症肌无力只有在某些特殊的情况下，比如发生肌无力危象的症状时，才有可能危及生命，重症肌无力的疾病发展较为迅速，约有百分之四十的患者，在发病后的数个月或者是二年的时间都可以转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。严重的甚至会导致瘫痪、吞咽困难等。　　但重症肌无力算绝症么？肯定不算。说重症肌无力是绝症的人，大概是说重症肌无力治不好，所以是绝症

2023-04-28

重症肌无力患者可以吃海鲜吗？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会对患者的健康造成很大的影响。这个疾病容易复发，往往需要长时间的治疗。重症肌无力患者可以吃海鲜吗？孔氏专家告诉您：　　重症肌无力是不可以吃海鲜的，出现重症肌无力的患者，避免吃海鲜，因为海鲜是属于生冷的食物，一般都是寒性，对我们的胃肠道有一定的刺激作用，而且不干净的海鲜容易出现各种胃肠道疾病。　　重症肌无力的饮食也可以作为治疗重症肌无力的一种方法，它不仅可以增强患者的抵抗力，也可以达到治疗的效果。人体在患有重症肌无力后，患者的脾胃会受到一定的损伤，患者要多进食一些温补的食品，能够达到补益、缓急的作用。重症肌无力患者饮食原则：　　1、食物：少食寒凉的食物，苦品食品也

2023-04-28

重症肌无力会遗传给下一代吗？都有哪些检查方法？

重症肌无力这种自身免疫性质的疾病，一般而言，除了少数发病非常突然然后迅速的发生病情恶化的状况外，大多数是由于病况隐藏了好久突然发生显露出来的，就会感到身体某些部位的疲劳困乏。　　重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。4%以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是36%。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。　　重症肌无力可分为先天性和后天性的，先天性的重症肌无力，其实就是属于遗传的一种疾病，但是这种疾病是非常少见的，而且如果孩子是这种情况的话，在小时候就可能会发病，需要进行积极的治疗。先天性重症肌无

2023-04-26

重症肌无力患者服用的西药副作用有多大？

重症肌无力是危害性极大的自身免疫性疾病，诱发重症肌无力的原因有很多种，其中药物因素也是较为常见的一种。在临床上，重症肌无力的诊断也是非常困难，治疗起来也是不容易，在治疗期间如果使用药物不规范或不适当，不但缓解不了重症肌无力的病情，反而能够加重该病情。溴吡斯的明，俗称“小明”，是一种胆碱酯酶抑制剂，胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，但是治标不治本，不能单药长期应用。　　溴吡斯的明服药后会出现一些不良反应，有些症状会随着剂量的加大而加重。　　服用溴吡斯的明的不良反应：　　1、服用溴吡斯的明初期，易出现胃肠道不适（恶心、呕吐等）、汗液、痰液及唾液分泌增多等不良反应。　　2、少数患者服药后出现尿频、大便

2023-04-25

先天性的肌无力能治疗吗？

由于现在越来越多的孩子患上了肌无力这种疾病，所以很多家长都对这种疾病非常重视，先天性的肌无力能不能治疗呢？每一个肌无力的患者都要根据自身的实际情况进行判断，而且患者在恢复过程中也不一样，病情程度也不一样。如果发生肌无力危象可能会危及到生命，如果能够用药物很好地控制病情，寿命相对来说也与正常人无异。　　先天性肌无力是由于身体基因缺陷导致的肢体肌肉无力、萎缩，临床上可以表现为眼睑下垂、构音无力、吸吮无力、咳嗽无力，甚至四肢肌肉无力，病人可以出现活动受限、跑步不能、日常生活无法自理等症状。先天性肌无力可以发生在各个年龄段，比如婴儿一出生可以出现咳嗽无力、吸吮无力、咳痰无力，甚至呼吸无力；症状也可以出

2023-04-24

重症肌无力发病之前的征兆会有什么？

任何疾病的发生都不是无缘无故的，都有自己的前兆特点。做为重症肌无力这种疾病也是的，但是很多重症肌无力患者朋友对此并不了解，重症肌无力发病会有哪些前兆？下面孔氏验方专家就给大家总结了一些，希望大家能够清楚的了解。　　1、上睑下垂：　　重症肌无力是由神经肌肉接头传递障碍所导致的，患者在刚开始发病时，一侧或双侧眼外肌可能会出现麻痹，可引起眼部酸胀不适、眼皮下垂等症状。　　2、双眼复视：　　在疾病的早期，患者的眼球运动可能会轻度受限，并且存在上睑下垂的同时，还可能会伴有斜视、复视等症状。　　3、肌肉无力：　　重症肌无力的患者由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体的功能异常，可能会直接影响神经肌肉的正

2023-04-22

重症肌无力患者能去游泳吗？

生命在于运动，生命在于休息。锻炼身体，享受健康生活。如果得了重症肌无力的话，是可以适当的进行锻炼的，而且在日常生活中也可以正常的走路或者是工作，但是一定要注意，尽量不要做剧烈的运动。　　重症肌无力给患者带来的痛苦是非常大的，该病会导致患者骨骼肌无力，而且容易疲劳。具体表现为活动后症状加重，经过休息症状会有所减轻。虽然运动会导致重症肌无力病情加重，但是患者如果不运动病情更容易恶化。重症肌无力患者需要进行适当的运动，才能有利于该病的恢复，那么，重症肌无力可以游泳吗？下面孔氏专家详细介绍一下：　　重症肌无力，常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力，活动以后容易加重，休息以后又会减轻。重症肌无力的患者，我

2023-04-21

重症肌无力的病因是什么？是怎么得的这个疾病？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，目前的病因不明，可能跟感染、疲劳和其他的一些不明因素有关。另外，重症肌无力它是所有的年龄段都会发生的，从出生新生儿，到七八十岁的老人家都可能出现重症肌无力。但是重症肌无力本身又是一个罕见病、疑难病，所以很多人出现情况可能不知道自己是肌无力。下面就请孔氏验方专家为我们总结一下，重症肌无力是怎么得的：　　1.久病房劳：先天不足，或久病体虚，或房劳太过，伤及肝肾，精损难复，或劳役过而伤肾，筋脉失于灌溉濡养。　　2.淋雨：患者劳累后淋雨、感冒，也可诱发重症肌无力。　　3.饮食：素体脾胃虚弱或久病致虚，使中气受损，脾胃受纳、运化、输布水谷精微的功能失常，气血津液生化之源不

2023-04-20