患上重症肌无力还能活多久呢？会导致死亡吗？原因是什么？

重症肌无力是自身免疫性疾病，临床症状表现为肌肉无力，可以出现在各个部位，包括眼肌型和全身型。眼肌型病人主要表现是眼睑抬举无力，出现单眼或双眼无法抬起、复试，高度怀疑有重症肌无力，部分患者出现浑身乏力、无力，上楼梯也觉得困难。无论是哪种类型，症状都是晨轻暮重，早晨症状轻，下午症状加重。　　孔氏专家说：重症肌无力如果及时采取了针对性的治疗措施，病情得到了控制，一般生存的时间是比较长的，还可以生存十几年左右。但如果没有及时采取治疗措施，病情没有得到控制的情况下，可能会导致多个系统受到影响，而且还会威胁到患者生命，生活时间是比较短的，大概是在几年左右。　　很多人认为重症肌无力不会发展到死亡的地步，但是

2023-05-23

得了重症肌无力怎么办？重症肌无力怎么治疗最好？

近年来生活的重症肌无力患者越来越多，重症肌无力虽然是慢性疾病，但治疗应有一定紧迫感，不要人为延迟、浪费了治疗有效期。虽然医学技术在不断的进步和完善，但是重症肌无力的治疗还是需要一定的时间的。　　重症肌无力在西医临床治疗应用已经瓶颈无法更进一步的情况下，为了更好的进行康复治疗，中医疗法是一个大方向，通过对重症肌无力的中医辩证，接下来孔氏专家就来给大家介绍重症肌无力的治疗方法，希望能给重症肌无力患者带来福音：　　通常治疗重症肌无力的药物有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明：但是治标不治本，不能单药长期应用。　　血浆置换：通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其

2023-05-23

重症肌无力属于什么疾病？用什么药治疗呢？

重症肌无力是属于自身免疫性疾病，是由神经肌肉接头处传递的障碍，从而就会导致的神经系统性疾病，然而有些患者不太了解重症肌无力，所以就会错过最佳治疗时机，所以，对身体造成了极大的伤害。　　孔氏专家介绍：重症肌无力可分为家族性婴儿型重症肌无力、先天性重症肌无力、青少年肌无力、成人肌无力。　　家族性婴儿型重症肌无力也就是指正常母亲的婴患重症肌无力，然而家族中也有其他重症肌无力病人，多在2岁内症状发作，但也会有自然缓解的倾向，也会随年龄增长慢慢的好转，但也可因为感染后再将近引起窒息致死。　　先天性重症肌无力就是家庭中会常有重症肌无力的病人，其发病机制与遗传有关。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，这种症状

2023-05-22

患上重症肌无力都有哪些伤害？用肌力康复汤能治好吗？

重症肌无力是眼睑下垂，抬不起眼皮，这个是最为常见的了，好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉，在儿童中这种情况尤其常见，有好多东西在闪的感觉、严重的还会斜视呢，吃饭没有力气，牙齿好好地，可就是吃饭无力，有的时候刚开始还吃得动，再吃就不行了，那么重症肌无力危害有哪些?　　孔氏专家说：重症肌无力是现在社会发病很高的一种病，严重影响了患者的正常工作和学习，而且如果没有及时治疗，会加重病情并有一些并发症，孔氏专家给大家介绍下重症肌无力的危害吧：　　重症肌无力会是脖子容易发生酸软，头感觉比较的重，有的时候连竖直都困难，可以把头部靠在墙上或者是低头一会，休息会颈部，可以很好的转动头部。　　有的

2023-05-20

肌肉萎缩是重症肌无力吗？这两个有什么区别吗？

重症肌无力是一种严重的神经系统疾病，是由于神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现的传递障碍，使得神经不能将信号正确地传给肌肉，导致肌肉失去了收缩与舒张的功能。它最易影响眼睛，使眼皮下垂，这是它的早期症状。如果治疗不及时，病情会逐渐加重，作用于全身的肌肉群，使肌肉逐渐丧失功能，出现全身肌肉萎缩，甚至造成呼吸肌麻痹，或者全身瘫痪。而当疾病发展严重时，就可能会造成肌肉萎缩和肌肉无力。　　有很多患者认为肌肉萎缩是重症肌无力的一种表现，具体关于这两种疾病的联系，孔氏专家给出了判断：　　出现肌肉萎缩很有可能是患上了运动神经元病，肌肉萎缩是由肌肉自身疾病引起的，包含很多病因，比如面肩肱肌营养不良、运动神

2023-05-20

重症肌无力如何检查出来？日常生活中如何护理？

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，该病的发生可能与环境因素、感染因素等有关。一般可以通过神经系统检查、胸腺CT检查、药理学实验检查等方式查出来。　　1.血、尿、脑脊液检查正常。常规肌电图检查基本正常。神经传导速度正常。　　2.重复神经电刺激　　为常用的具有确诊价值的检查方法。应在停用新斯的明17小时后进行，否则可出现假阴性。　　3.单纤维肌电图　　通过特殊的单纤维针电极测量并判断同一运动单位内的肌纤维产生动作电位的时间是否延长来反映神经-肌肉接头处的功能，此病表现为间隔时间延长。　　重症肌无力一般是由于先天遗传或者自身免疫疾病导致的。患者可能会出现不同程度的身体不适，容易疲劳的症状，严重时会导

2023-05-19

“肌力康复汤”能治好重症肌无力吗？

重症肌无力在中医学中属“痿症”范畴，目前西医尚无有效的康复手段。轻度肌肉痿缩肌无力患者眼睑下垂，视物模糊，重者进食困难，抬不起头，易跌跤，讲话声音小，呼吸困难。更严重的是，患者因长期卧床，面部、四肢萎缩并易并发肺炎、褥疮等，重者可导致瘫痪甚至引起死亡。重症肌无力造成患者长期承受着巨大的压力，失去了自尊心和自信心，为了帮助家人摆脱疾病的痛苦折磨，亲人还必须承受巨大的经济压力。重症肌无力来来的不仅是患者身体上的虚弱无力，同时也给家庭蒙上了一层阴影！　　为何方法众多，重症肌无力仍久治不愈？　　重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起，临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，

2023-05-19

吃西药激素对重症肌无力患者有什么危害吗？

重症肌无力是由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，患病率为77—150/100万，年发病率为4—11/100万。患者轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活；重则四肢无力，全身疲倦，呼吸气短，颈软头倾，吞咽困难，饮水反呛，咀嚼乏力，语言不清，生活不能自理；严重的会引起呼吸困难，危及生命。　　孔氏专家指出，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床对激素类药物的研制是依据激素具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用，可改变应激状态，能抑制自体免疫反应，在重症肌无力的急性治疗中得到了广泛的应用，也取患上良好的治疗效果，拯救了众多病人的生命。　　但长期口服激素，可致依赖，极易产生丘脑一垂体一肾上腺皮

2023-05-18