重症肌无力患者在天气炎热会加重吗？

重症肌无力是任何年龄段会发作的一种疾病，其中最容易得病的人是在24~40岁左右的女性，而在进入中年后男性的发病率比较高。重症肌无力并非传统意义上的遗传病，但的确具有一定的家族倾向，此病可发作于任何年龄，给不少患者朋友带来了难以磨灭的痛苦。重症肌无力远比想象中的可怕，在病情后期，患者将陷于肌力丧失、呼吸困难的险境，直到死神找上门来，因此要充分重视，积极治疗。　　重症肌无力的患者在夏季易发病，而一旦发病症状也会比较重，这时候患者就需要格外小心。夏天由于天气炎热的缘故，由于炎炎夏日，总是忍不住想呆在空调屋中或者找一个寒凉的地方消暑，然而重症肌无力患者本来就身体虚弱，如果这时吃多了生冷、凉寒性食物，容

2023-07-01

重症肌无力患者可以做剧烈运动吗？

重症肌无力是眼睑下垂，抬不起眼皮，这个是最为常见的了，好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉，在儿童中这种情况尤其常见，有好多东西再闪的感觉、严重的还会斜视呢，吃饭没有力气，牙齿好好地，可就是吃饭无力，有的时候刚开始还吃得动，在吃就不行了，那么重症肌无力能剧烈运动吗?　　孔氏圣德堂专家介绍重症肌无力患者生活中要注意合理运动，但不能剧烈运动。例如：坐起训练：应当按以下步骤循序渐进的进行。这不仅是早期康复治疗的一部分，也可有效的改善体位性低血压。抬高床头-扶助坐起-自助坐起-双腿下垂床边-坐位平衡训练-站立训练。　　步行训练：步行训练是在坐位平衡训练和站立训练达到一定程度后进行的。步行

2023-06-30

夏季重症肌无力患者多吃哪些水果？

平时大家不要忽视重症肌无力的出现，当出现了这种疾病的时候，对患者的生活危害极大，严重的影响到了患者的身体健康，平时大家应该关注这种疾病的发展，有效地进行调解，那么，夏季重症肌无力患者多吃哪些水果？　　重症肌无力的患者在饮食上面要适当的摄入一些新鲜的水果，比如苹果、香蕉、梨、葡萄、柚子、橘子以及一些哈密瓜等，这些都可以吃的。还需要多吃一些新鲜的蔬菜，多喝水，多摄入一些富含高蛋白的饮食，比如鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白和动物蛋白等。　　孔氏圣德堂专家提醒重症肌无力患者需要注意：食物选择容易消化性的，饮食方面营养要均衡，需要避免一些生冷、辛辣、刺激性的食物，要避免烟酒的刺激。　　“饮

2023-06-29

患上重症肌无力会有哪些危害？该如何治疗？

重症肌无力这是一种危害性特别高的疾病，很多重症肌无力患者往往忽视了病情的严重性，在大意下导致病情恶化。有的患者对此病不够了解，自然也就不知道此病带来的危害，以下是孔氏圣德堂专家做了一个简单的介绍，希望可以帮助到大家：　　重症肌无力的危害有哪些？　　重症肌无力主要表现为，全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。表现为一侧或两侧眼睑下垂，病人眼皮抬不起来，因此眼裂变小或一只眼大，一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影，这些都是重症肌无力患者的眼外肌受到的严重影响。严重到四肢肌群受累：下肢受累时，首先出现上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶或上公共汽车困难，或骑自行车刚开始

2023-06-29

眼肌型重症肌无力会恶化吗？

眼肌型重症肌无力是指肌无力症状仅局限在眼外肌部位，任何年龄均可患上这种病，会给患者的日常生活带来一定的困扰，因此大家要熟知眼肌型重症肌无力的主要症状，以便进行一定的预防和早期治疗，防止恶化成全身型。　　1、斜视。由于眼睛出现重症肌无力现象，会让患者的眼睛发生转动障碍并产生斜视，使患者看东西模糊不清。个别肌无力患者才会出现斜视的情况，双眼角膜下喙不在同一水平线上。若患者在幼儿时期发病，眼睛外上方的斜视视线会被上睑遮住，会严重影响患者视力的正常发育。　　2、复视。复视是由于眼睛斜视或者眼转动障碍导致的，患者会把一个物品看为两个物品，双眼的物象不能在脑内融合成一个像，会变得让患者眼花缭乱。部分肌无力

2023-06-28

老年人得了重症肌无力怎么办？该怎么治疗好呢？

老年人不比年轻人，他们的一些身体机能已经老化，所以如果患有重症肌无力会比年轻人的伤害更大，所以我们在日常生活中一定要多加注意老年人的身体，如果发现患有重症肌无力一定要在第一时间进行治疗。　　一般而言，年龄越大，重症肌无力的预后越差，60岁以后发病的,老年人在诊断后15年内，存活率逐渐下降。由于老年人体质下降，免疫力低下，对放疗及化疗的耐受性差，而延髓症状多见，所以发生重症肌无力危象的机会增多。所以如果老年人患上重症肌无力可以通过辅助的训练来帮助恢复：　　移乘训练：着重训练从床上-轮椅;轮椅-床上。在作移乘训练时,应注意患者的心肺功能，训练前要检查心肺功能。坐轮椅时一般在40分钟-1小时活动一下

2023-06-28

得了重症肌无力还能治好吗？该怎么治疗呢？有哪些治疗方案？

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。孔氏圣德堂专家温馨提示：得了重症肌无力要尽早治疗，以防病症恶化。　　临床资料证明，75%～80%的重症肌无力患者有胸腺异常，其中60%为胸腺增生，约有12%的重症肌无力患者伴发胸腺瘤，而胸腺瘤患者中有重症肌无力的患者占30%。胸腺瘤患者的胸腺细胞通常不表达乙酰胆碱受体，但血清中乙酰胆碱受体抗体滴度升高，并存在数种针对细胞内肌肉蛋白的抗体，针对乙酰胆碱受体和肌肉蛋白的抗体可能是肿

2023-06-27

到底什么是重症肌无力呢？怎样做可以预防重症肌无力的发生？

重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。是一种可能会引起瘫痪的骨科疾病，此病的发病率也很高，会影响到日常生活。　　在生活中有这么一群人，他们看起来与常人无异，四肢健全，但是却没办法跑步，无法正常说话，笑也不能笑，也不能正常吃饭，甚至可能连呼吸都有点困难。他们，就是不幸患上了重症肌无力疾病的人。　　重症肌无力的症状有眼部的复视现象，患者在看东西的时候，有重影出现。并且年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。　　会出现呼吸上的一些困难。呼吸上的症状也是患者很严重的表现。患

2023-06-27