重症肌无力会造成死亡吗？什么原因会造成重症肌无力死亡？

重症肌无力属于是一种自身免疫性疾病。是因为神经-肌肉传递障碍导致肌肉丧失了正常的收缩功能为主要特征。重症肌无力在日常生活中发病率相对来讲比较低，但是很多重症肌无力患者因为对于重症肌无力病情的认识不充分，导致一些患者出现死亡的情况发生。　　重症肌无力患者会表现为眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力的患者同时还会出现表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力的患者在平时就会出现语言不利、进食困难、饮食发生呛咳和四肢肌无力。最终就会导致瘫痪、呼吸困难，心力衰竭。　　曲阜孔氏圣德堂专家介绍：由于肌无力的患者因失去自理能力，导致不能维持基本的生命体征时称为肌无力危象。在临床当中根据肌无力危象发生的原因可

2023-06-20

重症肌无力到底有多累？初期症状是眼睛睁不开吗？到底该怎样治疗好呢？

所谓的重症肌无力，是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。目前，临床所见的大部分患者都是“眼肌”型重症肌无力，主要症状表现在眼部。有80%的人，会出现眼睛抬不起来、眼皮下垂，眼睛就算用尽全力，仍然是睁不大，可能是两只眼睛都睁不开，也可能是眼睛一大一小，早上还好一点，到下午就很严重。这个就是重症肌无力的一个典型表现。　　孔氏圣德堂专家说：如果不及时进行治疗，重症肌无力的症状就会慢慢进展，逐步发展成全身型，累及面部、头颈部、四肢以及躯干的近端肌肉。会逐渐由站到坐，直到最后只能躺在床上，失去自理能力。严重者可能出现难以吞咽及呼吸，这无疑是极其痛苦的体验。　　当出现重症肌无力的症状时，

2023-06-19

是怎么患上重症肌无力的？出现过度劳累、精神紧张会引起重症肌无力吗？

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，而且非常复杂的难治性的疾病，这个疾病可能会发生于任何年龄，但是一般会多发于儿童及青少年，患了这个疾病后患者常会出非常容易疲劳，同时患者不能随意运动等，曲阜孔氏圣德堂专家认为在自身细胞免疫的作用之下，位于神经和肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体遭到细胞免疫的破坏是导致这种疾病的直接原因。　　曲阜孔氏圣德堂专家说：得重症肌无力的直接原因是乙酰胆碱受体的破坏，能够导致乙酰胆碱受体造成破坏的渐渐的原因很多，比如感染、精神创伤、手术、过度疲劳、怀孕分娩等。肌肉本身有病变，或者肌肉神经接头有障碍，常见的疾病包括低钾性周期性麻痹、先天性肌营养不良、皮肌炎、偏头痛。这些因素

2023-06-17

重症肌无力的高发人群有哪些？你在重症肌无力的高发人群吗？该怎样治疗呢？

重症肌无力是一种比较严重的疾病，这种疾病的发生和免疫系统异常有关。一般有家族疾病史的人比普通人更易遇到重症肌无力，其次存在自身性免疫疾病或胸腺疾病的人群好发重症肌无力。重症肌无力初期的时候，患者会出现四肢酸痛，乏力等症状，随着病情的发展，患者会出现视力模糊、斜视、复视等问题，一些患者吞咽食物的能力也会有所降低，直到发展成全身型。那么重症肌无力的好发人群有哪些呢？下面就由曲阜孔氏圣德堂专家来讲解一下吧：　　1、有家族历史　　重症肌无力具有家族聚集倾向，如果家属的父辈或父辈的父辈出现过此病，或出现过类似自身免疫性相关的疾病，比较常见的有类风湿性关节炎或免疫性甲状腺炎等，那下一代出现重症肌无力概率会

2023-06-17

重症肌无力患者感冒药不能轻易吃！

人间六月天，既是一年中最美好的时节，也是感冒多发的时期，重症肌无力患者本来就抵抗力差，特别容易在气温忽高忽低、冷热不定的情况下容易伤风感冒，而且一旦感冒患病，不仅会促使重症肌无力复发或加重，还会进一步降低机体对其他疾病的抵抗力。　　孔氏圣德堂专家讲解：重症肌无力患者在感冒发烧后，可能会表现出如下症状：　　1、眼睑下垂，产生复视等；眼皮往下拉拢，遮住了半个眼睛，此种情况表明疾病症状又复发。有时两眼交替出现症状。　　2、情况严重时会发生肌无力危象对于病情发展迅速，症状严重时，重症肌无力患者会因呼吸肌麻痹而发生呼吸无力的现象。患者呼吸不畅，呼吸急促遇到此种情况，应当立即送去医院进行救治，防止不测。　

2023-06-16

重症肌无力该如何做检查？怎样诊断？怎样治疗呢？

早期重症肌无力常被误诊，因疲乏、无力和复视等不具特异性，常被诊为心因性疾病。孔氏圣德堂专家说：准确判断重症肌无力离不开必要的检查化验，根据检查结果结合患者症状不仅可以明确诊断重症肌无力，而且还可以帮助医生判断病情变化阶段。重症肌无力患者一般需要做以下检查项目：　　1.X射线、CT：作为患者的常规检查，主要是探查胸腺是否异常，判断有无诱发重症肌无力的诱因存在。　　2.肌电图检查：是检查重症肌无力最常用的方法。肌电图可以用来检查人体肌肉活动时的电现象，根据与正常值的比对，来判定是否有肌肉方面的疾病。通过对运动神经和感觉神经电活动的测量，来判定周围神经系统是否正常。对运动神经元、根性、丛性、轴索、神

2023-06-16

孔氏圣德堂介绍全身型重症肌无力患者锻炼的方法有哪些？该如何做锻炼？怎样治疗好呢？

对于全身重症肌无力病人来说,训练很重要。训练可以达到恢复病人地肌力,增加关节活动度及改善身体协调性地作用，全身重症肌无力病痊愈锻炼的方法主要有以下三项：孔氏圣德堂说：　　患肢主动运动：　　先做瘫痪肢体假象运动然后作助力运动进而做主动运动。应当注意运动幅度逐渐增加，不应引起疼痛和损伤，避免过度疲劳而使肢体痉挛加重。并应鼓励重症肌无力患者尽量用健肢给患肢作被动运动。　　肌力训练:　　①坐位平衡训练:先使重症肌无力病人屈膝依靠背架支持坐在床上,渐渐去除支架,把双腿放在床边,亦可在床侧或床头设上围栏杆、把手或捆上绳索,以助坐起。坐位平衡训练可增强躯干肌肌力和坐位平衡力。　　②行走训练:刚开头由家人扶持

2023-06-15

得了重症肌无力可以活多久？寿命有多少？影响重症肌无力患者寿命的因素是什么？

众所周知，重症肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。刚开始，容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。上睑下垂最先出现，不治疗可能导致病情恶化危及生命！因此，“重症肌无力能活多久”成为患者格外关心的一个话题。那么，事实到底如何呢？曲阜孔氏圣德堂专家做出了介绍：　　通常来说，重症肌无力的患者可以活几个月到几年不等，因为这都是要根据每个人的病情程度来决定的，全身型和眼肌型重症肌无力，临床症状不是特别严重，药物治疗有效存活10~20年有很大几率。但针对病情严重可能存活

2023-06-14