重症肌无力这种自身免疫性质的疾病，一般而言，除了少数发病非常突然然后迅速的发生病情恶化的状况外，大多数是由于病况隐藏了好久突然发生显露出来的，就会感到身体某些部位的疲劳困乏。

　　重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。4%以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是36%。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。

　　重症肌无力可分为先天性和后天性的，先天性的重症肌无力，其实就是属于遗传的一种疾病，但是这种疾病是非常少见的，而且如果孩子是这种情况的话，在小时候就可能会发病，需要进行积极的治疗。先天性重症肌无力的患者和自身免疫系统是没有任何关联的，但是这种症状通常是比较少见的。后天的重症肌无力，通常是属于自身免疫系统疾病，是比较常见的病因，主要的发病因素是跟很多的疾病有一定的关系，如代谢性疾病，还有就是胸腺疾病，或者是由于感染药物和环境因素所引起的。

　　重症肌无力是一种严重的神经疾病，得不到及时有效的治疗最终会发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象，严重威胁患者的身体健康。那么重症肌无力的有效检查方法有哪些?下面孔氏验方专家来为大家介绍一下。

　　1.新斯的明试验

　　成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。

　　2.胸腺CT和MRI

　　可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。

　　3.重复电刺激

　　重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用电极刺激运动神经，记录肌肉的反映电位振幅，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。

　　4.单纤维肌电图

　　单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。

　　5.乙酰胆碱受体抗体滴度的检测

　　乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。

　　以上就是重症肌无力的检查项目了，如果发现任何类似重症肌无力的症状，应当尽快就诊，通过科学、有效的方法给予辨识、诊断、及最终确诊。此外，一旦确诊，应当积极规范治疗，以免加重病情，造成严重后果，如何有效的治疗呢？

　　中医治疗越来越受到重视，根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。

　　孔氏圣德堂肌力康复汤是纯中药提取，没有副作用。孔氏圣德堂验方专家根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十年行医经验，研制出针对重症肌无力的临床中药验方肌力康复汤，方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍，四重作用实现了疾病的控制。

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