什么是脊髓空洞症？多发于哪个年龄段？

孔氏圣德堂空洞康复汤专家介绍：脊髓空洞症在临床上的症状表现在多个方面，在此病诸多的症状中，很多都能及时的反应出病变的部位和程度，是治疗该病的基础，需要患者对脊髓空洞症的症状提起高度的重视。　　脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。　　脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动，传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使它们协调地运动。当脊髓发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，

2024-08-06

脊髓空洞症“黑洞”是什么？

脊髓空洞症，一个相对陌生但却严重影响患者生活质量的神经系统疾病。它如同隐匿在身体深处的“黑洞”，悄悄地侵蚀着健康。　　一、什么是脊髓空洞症　　脊髓空洞症是一种慢性、进行性的脊髓病变，其主要特征是脊髓内形成充满液体的异常空腔，即“空洞”。这些空洞可发生在脊髓的任何部位，但常见于颈髓和胸髓。　　二、病因与发病机制　　脊髓空洞症的病因复杂多样，目前尚未完全明确。一些常见的原因包括先天性发育异常，如Chiari畸形（小脑扁桃体下疝畸形），这会导致脑脊液循环障碍，进而引起脊髓空洞；脊髓损伤、炎症、肿瘤等后天性因素也可能破坏脊髓组织，导致空洞形成。　　从发病机制来看，空洞的形成会干扰脊髓内神经信号的传递，

2024-07-31

什么是脊髓空洞症

脊髓空洞症（Syringomyelia）是一种复杂的神经系统疾病，主要特征是脊髓内形成空腔或空洞，这些空洞可能由于多种先天或后天因素导致。该病在全球范围内发病率约为25~34/10万，高发年龄集中在31至50岁之间，儿童和老年人相对较少见。　　病因与分类：　　脊髓空洞症的病因多样，可能与遗传因素、局部神经病变、脑脊液循环障碍等多种因素有关。根据空洞与脑脊液通路的连接情况，可分为交通性和非交通性两大类。交通性脊髓空洞症指空腔与脊髓中央管相通，而非交通性脊髓空洞症则不与脑脊液通路相连。　　临床表现：　　脊髓空洞症的临床表现多样，主要包括节段性、分离性感觉障碍，如疼痛觉与温度觉的分离；运动功能障碍，

2024-07-30

什么是脊髓空洞症？

脊髓空洞症是一种脊髓神经发育异常引发的病症，而且是一种难治疗疾病。脊髓空洞症又叫做脊髓积水，这是由于脊髓内存在很多异常的液性囊腔导致的。　　脊髓空洞症是脊髓的一种慢性进行性退变，主要是以脊髓内充满液体的异常空洞为主要特征表现，多发生于颈部脊髓。　　脊髓空洞症多在青中年发病，病程缓慢。一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。此病有家族史，但遗传的几率较小，占发病比例的25%左右。脊髓空洞症也有后天的营养不良和猛烈碰撞导致而成，但较为罕见。　　脊髓空洞症的发病症状　　脊髓空洞症并不是常见的疾病，这类疾病的病程比较缓慢，发病的病因也并不明确，如果不能及时的治疗可能后果会越来越严重。不少患者因没能

2024-07-27

今天，就一起来了解一下脊髓空洞

什么是脊髓空洞？　　脊髓空洞有什么症状？　　应该怎么治疗？　　脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病，此病多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同。　　病因与病理改变　　脊髓由灰质（位于脊髓的中央，含大量神经细胞）和白质（位于周边，聚集着神经纤维）组成。灰质又分为前角和后角，前角内含有大量运动

2024-07-27

脊髓空洞症对身体各方面造成的危害是什么？

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症，引发该病的主要原因有：　　1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。　　2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。　　3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。　　4、其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊

2024-07-26

什么是脊髓空洞症？多发于哪个年龄段？

脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。　　脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动，传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使它们协调地运动。当脊髓发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，如大小便失禁、腱反射（膝跳反射）消失等。　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓

2024-07-24

脊髓空洞症容易与哪些疾病混淆？

本病应与下列疾病鉴别：　　1、脊髓肿瘤脊髓髓外与髓内肿瘤都可以造成局限性肌萎缩以及节段性感觉障碍，在肿瘤病例中脊髓灰质内的星形细胞瘤或室管膜瘤分泌出蛋白性液体积聚在肿瘤上、下方使脊髓的直径加宽，脊柱后柱侧突及神经系统症状可以类似脊髓空洞症，尤其是位于下颈髓部位有时难以鉴别。但肿瘤病例病程进展较快，根痛常见，营养障碍少见。早期脑脊液中蛋白有所增高，可以与本病相区别。对疑难病例CT、MRI可鉴别。　　2、颈椎骨关节病可以造成上肢肌肉萎缩以及长束征象，但根痛常见，病变水平明显的节段性感觉障碍是少见的，颈椎摄片、必要时做脊髓造影以及颈椎CT或MRI有助于证实诊断。　　3、颈肋可以造成手部小肌肉局限性萎

2024-06-23