脊髓空洞症是先天性的还是后天形成的？

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失，而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。　　得了脊髓空洞症最严重的症状是什么？　　发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史报告，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期病人的症状比较局限和轻

2024-05-10

脊髓空洞症的遗传及危害？

脊髓空洞症是由免疫紊乱引起的一种慢性疾病，发病人群主要以中青年为主，男性发病是女性发病的3倍之多，为何男性的发病高于女性？　　空洞康复汤专家指出，脊髓空洞症发病主要原因是先天性的脊髓神经管闭锁不全或脊髓血液循环异常形成的空洞，因疾病的潜伏期长短不同，男性发病较多的原因与不良的生活习惯有很大关系，比如吸烟、酗酒、生闷气等有很大关系，且病情受到刺激后会出现严重发展。　　脊髓空洞症还有遗传的机率，不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。男子因为没有一条正常染色体的掩盖作用，发病时往往重于女子。　　脊髓空洞症的发病是因为病人的双亲中必有一人患同样的病(

2024-05-07

皮肤受伤无痛感是脊髓空洞症吗？

脊髓空洞症是一种慢性发病的疾病，起病缓慢，也比较隐匿，它是由于各种先天或后天因素导致产生的进行性脊髓病，其实认识该病的症状是十分必要的。空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或显萎缩。空洞腔内充满液体，通常与中央管相通，洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。空洞常位于脊髓下颈段及上胸段的前后灰质连合及一侧或两侧后角基底部。空洞可限于几个节段、也可上及延髓下达脊髓全长，横切面上空洞大小不一，形状也可不规则。　　一般情况下，该病起病隐匿，病程缓慢。痛、温觉障碍，触觉及深感觉存在，患者多以手臂被烫伤、切割、刺伤后不知疼痛才发现患病，并常伴有手、臂的自发性疼痛、麻木、蚁走等感觉异常。　　由于脊髓空洞可生长在

2024-04-28

脊髓空洞症是一种缓慢进行性的疾病吗？

脊髓空洞症是一种缓慢进行性的脊髓内空腔形成，多见于颈段，胸、腰段较少。空洞常延续几个节段，有时累及延髓。空洞多数为单发，少数为多发。本病病因可分先天性和外伤、肿瘤、炎症等继发性。先天性者多伴有小脑扁桃体下疝Ⅰ型或伴有颅底陷入。脊髓空洞形成的机制不像是Willian（1975）提出的：当枕骨大孔梗阻后，颅压和椎管压差增加，第四脑室脑脊液沿中央管上口向下冲击的结果。Oldfield（1994）和Iskandar（1998）等认为，脊髓中央管不是开放的，是脊髓表面脑脊液沿血管周围间隙进入脊髓内形成的空洞。　　由于脊髓本身的退行性变以及脊髓空洞逐渐增大，产生对脊髓组织的压迫作用，遂出现相应的脊髓神经束

2024-04-25

多了解一些脊髓空洞症的早期征兆，避免误诊和错治

有些人对脊髓空洞症不了解，没有什么意识和概念，一旦发病后就乱了心机，不知如何治疗，盲目选择治疗方法，既耽误了早期的治疗时间，又花了不少的费用，病情越治越严重。怎么办？　　在这里，空洞康复汤专家为大家解析脊髓空洞症的早期征兆，提醒大家日常多观察身体的不适，发现异常及早做正规的检查和治疗。　　脊髓空洞症早期的症状包括：　　1、运动症状警惕脊髓空洞　　病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。　　2、感觉症状

2024-04-24

脊髓空洞症的空洞逐渐增大会对身体有哪些危害？

脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓病变。一般不会对于生命造成急性的威胁.其病理特征是脊髓内有空洞形成。主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失，肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症的病因目前尚未明确，可能是因先天性脊髓发育异常引起的，也可能继发于其他脊髓病变，如肿瘤中央组织液化的囊性变等，或由机械因素所造成，即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大，最终形成空洞。脊髓空洞症对身体的危害有哪些？　　一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。发病非常缓慢，不及时治疗会使空洞逐渐扩大，而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪，大多伴有明显的手部小肌肉的萎缩，形成“鹰爪”手。如空洞在腰骶部脊髓中，则两下

2024-04-22

什么原因会导致脊髓空洞症？脊髓空洞症是怎么得的？

脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓变性疾病，简单来说就是脊髓内形成了管状空洞，空洞常发生在颈髓，累及延髓时称为延髓空洞症。多发于20～30岁，主要表现为感觉障碍、运动障碍、皮肤及神经营养性障碍、关节病变等。（孔氏圣德堂如何治疗脊髓空洞症）　　脊髓空洞症由于先天性发育异常、脑脊液动力学异常和血液循环异常等引起。目前普遍的观点认为，脊髓空洞症非单一病因所致，而是多种致病因素所造成的：　　先天性发育异常：脊髓空洞症患者常合并一些先天发育异常疾病，如2/3以上的患者合并小脑扁桃体下疝畸形，其他还可能合并脊柱裂、脑积水、弓形足等。因此，脊髓空洞症被认为是脊髓的先天性发育异常。　　脑脊液动力学异常：脑脊液是

2024-04-18

脊髓空洞症会致残致死吗？脊髓空洞症是怎么发生的？

说到脊髓空洞症可能大多数人都是第一次听说，甚至有些医生也是比较陌生的。实际上这种病并不是罕见病，而且是一种逐年多发的可怕常见病，且危害比较大！（孔氏圣德堂如何治疗脊髓空洞症）　　脊髓空洞症，顾名思义就是一种跟脊髓损伤相关的缓慢发展的慢性脊髓疾病，由于各种原因造成脊髓内的中央管扩张，从而导致脊髓功能障碍，当压力增高容积扩大时，就会压迫脊髓产生各种症状，其中痛觉失灵就是最典型的一个症状。　　可能脊髓损伤听起来并不可怕，但它可能会造成“不可逆”的后果，大部分脊髓重创导致的最终后果不是死亡就是终身残疾。　　世卫组织曾发布消息称，脊髓损伤者的提早死亡率是无脊髓损伤者的2-5倍，并且脊髓损伤还会给个人和社

2024-04-17