中医如何缓解神经纤维瘤

我们了解到神经纤维瘤是由遗传或自身基因突变导致神经嵴细胞发育异常引起的一类疾病，主要累及中枢神经系统、周围神经系统及其他靶器官的遗传性、异质性及肿瘤性疾病。NF是由基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，且主要是在胚胎发育早期发生了致病性基因位点突变，该突变会伴随患者一生并以常染色体显性遗传方式遗传给后代。通常父母一方患有这种疾病其孩子也有50%的机会患病，没有性别差异，但父母的病情严重程度不影响孩子。　　且神经纤维瘤病目前缺乏治愈的治疗方案，仅能缓解患者的临床症状，临床症状会缓慢进展但多数不影响寿命。目前主要根据患者的患病类型、症状轻重程度进行个性化治疗，如仅是身体出现色斑的NF1型轻度患者，可

2022-12-10

神经纤维瘤如何治疗

目前很多原因都能够导致人们患上纤维瘤，那么纤维瘤也是肿瘤中的良性肿瘤。专家称，神经纤维瘤也是肿瘤中最为常见的，因此我们的患者们一定要了解一下如何治疗神经纤维瘤。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下神经纤维瘤应该如何治疗。　　您知道神经性纤维瘤的治疗方法吗　　目前无特效治疗。手术切除是治疗本病唯一有效的疗法,部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗痫药治疗。其余措施则主要是对症治疗。　　1.手术切除术　　手术切除为惟一的治疗方法，手术切除目的是减轻症状，缩小肿瘤体积。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗。囊内整块切除不像神经鞘瘤那么容易，因其包膜不清楚，且很易复发，囊外边缘切除则复发率较低，

2022-12-09

神经纤维瘤对健康的威胁

神经纤维瘤（NF）是一种常染色体显性遗传病。主要是神经纤维的细胞发生不可控制的异常增殖，形成的肿瘤。人们只要一听到肿瘤，就会十分害怕，认为这种疾病会非常严重那么神经纤维瘤会危害生命吗？孔氏圣德堂验方专家认为神经纤维瘤属于良性病变，对生命的危害并不大，一般不会危及生命，但是该病容易导致皮肤出现斑块，或者是脑膜炎，影响到正常记忆力，同时也会容易导致神经系统的疾病，并且容易反复发作，要根据个人体质来定。　　约25-50%神经纤维瘤病患者有阳性家族史.患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大.有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育,妊娠,经绝期,传染病,精神刺激

2022-12-09

神经纤维瘤都有哪些特点

一、多发性神经纤维瘤　　肿瘤为多发性，多者达数百个，可在全身各处生长。大小不一，小的如豆粒，乳头大小，大的如鸡蛋，生长缓慢。大的多突出于体表，也可成片、成块的生长，使皮肤和皮下层肥厚、下垂、起褶呈橡皮状。肿瘤柔软，无触痛，皮肤常有程度不一的色素沉着。此病大多自幼年已发生，可能有先天性因素，有的伴有智力迟钝，某些器官畸形。经常受压迫或摩擦的肿瘤，可能会发生恶性变。　　该瘤常位于上睑，质柔软，眼睑肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，可触及到索状物及小结节，无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内，除眼球突出外还可

2022-12-08

神经纤维瘤会癌变吗

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。　　有的的治疗不好很容易复发的疾病。那纤维瘤会癌变吗，这是很多人都在质疑的问题，下面让我们专家为您解答。　　专家说：一般来讲体表神经纤维瘤是不会癌变的，但部分转移至内脏时或反复手术刺激时，神经纤维瘤可能发生癌变；所以，手术后反复复发、在体表经常摩擦部位的神经纤维瘤和内脏实质器官（

2022-12-08

神经纤维瘤有哪些治疗方式

神经纤维瘤——威胁人类疾病的又一重磅杀手，基本基于当代都市生活的不健康习惯，从而易于在人们心里上留下疏忽的空隙。　　神经纤维瘤是一种良性肿瘤，但是不能因此而以为它并不严重，患病后如果没有及时确诊，并采取治疗措施，则会对患者的健康造成非常大的损害。　　神经纤维瘤的治疗主要是对症处理、切除肿瘤、手术成形。随着对该病认识的深入，我们开始建立儿时的早期干预治疗，避免了以往任由病变发展、成年之后再整形的传统治疗模式。　　（一）儿童患者的治疗：采用保守治疗。需要定期复查、应用药物、和仪器治疗。　　（二）成年人的治疗：完整彻底地切除瘤体是疗效良好的关键。神经纤维瘤病瘤体常为多发，涉及范围广，应根据具体情况拟

2022-12-07

神经纤维瘤患者还会伴有其他疾病吗

原发性面神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2]，如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏[3]。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即神经纤维瘤病。　　①内分泌损害：可见肢端肥大症、克汀病、黏液水肿、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、性早熟等。　　②肺损害：少数患者可发生弥漫性间质性肺炎。　　③恶性肿瘤：皮肤神经纤维瘤偶可发展为神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤。

2022-12-07

神经纤维瘤患者是否要做基因检测

神经纤维瘤——威胁人类疾病的又一重磅杀手，基本基于当代都市生活的不健康习惯，从而易于在人们心理上留下疏忽的空隙。牛奶咖啡斑作为神经纤维瘤的症状之一，如何辨别咖啡斑是否正常是关键。　　神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。　　一型神经纤维瘤病(NF1)，临床表现多样。作为-种疾病，NF1可以有很多临床表现，症状由轻到重，数量由少到多，包括:雀斑样痣，虹膜色素错构瘤等。但是，作为独立个体的患者，在一生之中，可能只有一两个很轻微的症状;也

2022-12-06