神经纤维瘤是否会危害生命

神经纤维瘤（NF）是一种常染色体显性遗传病。主要是神经纤维的细胞发生不可控制的异常增殖，形成的肿瘤。人们只要一听到肿瘤，就会十分害怕，认为这种疾病会非常严重那么神经纤维瘤会危害生命吗？孔氏圣德堂验方专家认为神经纤维瘤属于良性病变，对生命的危害并不大，一般不会危及生命，但是该病容易导致皮肤出现斑块，或者是脑膜炎，影响到正常记忆力，同时也会容易导致神经系统的疾病，并且容易反复发作，要根据个人体质来定。　　约25-50%神经纤维瘤病患者有阳性家族史.患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大.有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育,妊娠,经绝期,传染病,精神刺激

2022-12-27

神经纤维瘤患者在饮食上有什么需要注意的

好多神经纤维瘤的患者朋友询问，自己可不可以吃火锅？那么，神经纤维瘤患者可不可以吃火锅呢？今天小编就和大家一块了解了解关于神经纤维瘤患者饮食的注意事项。　　神经纤维瘤病的患者要多吃一些新鲜的蔬菜水果，如白菜、西红柿、黄瓜、茄子、芹菜、苹果、葡萄、梨、香蕉、桔子、西瓜、甜瓜等；记得多吃豆腐、核桃仁、松子保持营养均衡。生活中以下饮食我们要尽量避免：　　1.避免维生素、矿物质摄入不足：纤瘤康复散专家指出，预防神经纤维瘤还要注意足量的维生素和矿物质。维生素C、E及胡萝卜素具有抗氧化作用，对防癌十分有益。而锌、钙、硒、钼、碘等摄入不足易患癌症。　　2.避免蛋白质过多：神经纤维瘤的饮食还要注意避免蛋白质过多

2022-12-26

神经纤维瘤的根治方法

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。　　神经纤维瘤病例临床特征研究发现，该病多伴有明确的家族遗传史，首发症状主要涉及神经系统、皮肤和眼睛，且肿瘤多发，多累及全身多个系统，治疗十分棘手。为此有关专家认为，治疗应制定个体化方案，同时还需包括神经外科、神经耳科、神经眼科、神经影像科和遗传学等多学科协作。　　专家介绍，这是

2022-12-26

神经纤维瘤是否会转移到身体其他位置

对于神经纤维瘤患者来说，手术和放化疗的结束并不意味着可以彻底消除神经纤维瘤，有一天肿瘤细胞又会像无形的“杀手”一样在不知不觉中侵入到患者的身体内，使得患者需要再次面临病魔的威胁，甚至有可能失去生命。　　孔氏验方专家指出：这在很大程度上与传统的治疗方式有关。　　手术只能切除肉眼看得到的病灶，无法根本解决肿瘤细胞扩散转移的问题。　　放、化疗没有辨别能力，好坏通杀，导致人体免疫下降，在某种程度上反而加速了肿瘤的复发转移。　　这就是为什么很多人手术、放化疗进行了多次，钱花数十万，却依然不能阻止肿瘤的复发和转移，据相关调查资料显示，有三分之一的神经纤维瘤患者是被“治死”的，放、化疗巨大的副作用，有时候可

2022-12-24

神经纤维瘤患者应如何提高自身免疫力

神经纤维瘤病为神经皮肤综合征中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病，常表现为神经皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官，由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。　　这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的不完全的外显率，目前对这类疾病的病因了解得还不清楚，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。目前也尚无有效的治疗措施能阻止或逆转NFI的病程;I型神经纤维瘤病症手术治疗效果差，容易复发。　　专家指出：有很多神经纤维瘤患者病情好转慢的原因是免疫力比较低，抗不住药性。为了神经纤维瘤患者及早远离此病，小编总结了以下四点：教神经纤维瘤患者如何提高自身免疫

2022-12-24

神经纤维瘤有哪些特点

一、多发性神经纤维瘤 肿瘤为多发性，多者达数百个，可在全身各处生长。大小不一，小的如豆粒，乳头大小，大的如鸡蛋，生长缓慢。大的多突出于体表，也可成片、成块的生长，使皮肤和皮下层肥厚、下垂、起褶呈橡皮状。肿瘤柔软，无触痛，皮肤常有程度不一的色素沉着。此病大多自幼年已发生，可能有先天性因素，有的伴有智力迟钝，某些器官畸形。经常受压迫或摩擦的肿瘤，可能会发生恶性变。 该瘤常位于上睑，质柔软，眼睑肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，可触及到索状物及小结节，无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与桡动脉一致。如肿

2022-12-23

神经纤维瘤有办法根治吗

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。　　神经纤维瘤病例临床特征研究发现，该病多伴有明确的家族遗传史，首发症状主要涉及神经系统、皮肤和眼睛，且肿瘤多发，多累及全身多个系统，治疗十分棘手。为此有关专家认为，治疗应制定个体化方案，同时还需包括神经外科、神经耳科、神经眼科、神经影像科和遗传学等多学科协作。　　专家介绍，这是

2022-12-23

咖啡斑是神经纤维瘤的前兆吗？

如果身上突然长了好多像咖啡色或者咖啡和牛奶混合后的颜色，那么就要注意是否有神经纤维瘤病这种疾病了，一定要重视起来。这是为什么呢？　　咖啡斑也叫做牛奶咖啡斑，很好听的一个名字，但是却并不是好的兆头。有一个数据是这样说的，百分之九十的神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。　　大约十分之一至五分之一的正常人群会出现牛奶咖啡斑，很多人都是偶发，身上长了很少一块斑，对身体没有任何影响。但是如果牛奶咖啡斑长得比较多，一般来说超过六块，或者突然身上突然长了很多这种斑块，则要怀疑是不是长了神经纤维瘤病了。　　神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴

2022-12-21