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疾病知识
神经纤维瘤危害性是哪些?
对于神经性纤维瘤我们并不会感到陌生,虽然说在我们的生活当中不是特别常见,但是也是我们相对来说比较了解的一种疾病,如果神经性纤维瘤不能够得到及时有效的治疗是容易出现一些并发症的,下面我们就一起来了解一下神经性纤维瘤都有哪些并发症。  1.骨折或脱位肿瘤侵及骨骼系统时,可引起骨折、脱位、脊柱畸形,可并发脊柱侧凸,先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂。  2.癫痫肿瘤侵及中枢系统时,可有癫痫样发作,应注意防止外伤。  3.神经纤维瘤有时可自行破溃出血,也可发生肿瘤内部的大出血,严重时可引起休克。  4.肢体上巨大的肿瘤可经常发生破溃,导致感染化脓,甚至截肢。  5.肺损害

2024-04-28

神经纤维瘤分为几种?有什么饮食宜忌?
你知道吗?神经纤维瘤分为两种:多发性神经纤维瘤和局部神经纤维(或神经纤维瘤)两种。  多发性神经纤维瘤:肿瘤为多发性,多者达数百个,可在全身各处生长。大小不一,小的如豆粒,乳头大小,大的如鸡蛋,生长缓慢。大的多突出于体表,也可成片、成块的生长,使皮肤和皮下层肥厚、下垂、起褶呈橡皮状。肿瘤柔软,无触痛,皮肤常有程度不一的色素沉着。  此病大多自幼年已发生,可能有先天性因素,有的伴有智力迟钝,某些器官畸形。经常受压迫或摩擦的肿瘤,可能会发生恶性变。  局部神经纤维瘤或神经鞘瘤,多数是单发,也可以是数个瘤体沿神经干生长,多见于腋窝,肘侧和颊部等处。瘤体开始时为硬结,逐渐增大,表面光滑,与皮肤不粘连,

2024-04-23

警惕!新生儿胎记或是神经纤维瘤信号
胎记是胎儿皮肤组织在发育时出现的增生,在皮肤表面表现出形状和颜色的异常。它多是由于人体血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸严重缺乏,影响了色素合成过程进而导致的。  新生儿出生后,可能会在皮肤或黏膜部位出现一些与皮肤本身颜色不同的斑点或丘疹,称为新生儿胎记,也叫“胎生青记”,医学上称为“色素痣”。其大多发生在宝宝腰部、臀部、胸背部以及四肢,一般为青色或青灰色的斑块。大多数胎生青记都没问题,其中很多会在宝宝出生几年内自行消退。新生儿的胎记发生率约为10%,大部分都只影响美观,不需要特别处理,但也有部分会合并身体异常,甚至有恶变可能,必须积极治疗。  一般来说,胎记若长在脸和手脚等明

2024-04-22

出现牛奶咖啡斑,需警惕神经纤维瘤!
神经纤维瘤是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25——50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大。病程缓慢,但到20-50岁时可发生恶变。神经纤维瘤见于世界各地,无性别、年龄和种族差异。以下是出现咖啡牛奶斑,警惕神经纤维瘤。(皮肤纤维瘤怎么引起的)  神经纤维瘤症是常见的遗传疾病,发生率约三千分之一,以第一型最为常见。在青春期以前除了身上皮肤出现咖啡牛奶斑外几乎没有其它外观的异常。之后部分病人将陆续出现皮肤的神经纤维瘤,眼睛的视神经胶瘤,以及身体各器官的肿瘤,有时也会造成血管狭窄形成高血压,或影响骨胳成长导致脊椎侧

2024-04-21

神经纤维瘤患者发病几率大吗?
多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病,是一种与遗传有关的疾病,病因尚不十分清楚。患者发病的男女比例约4∶1,老幼皆可发病。临床上多表现在四肢或躯干的皮下发病。局部常可触及许多结节或丛状神经纤维瘤包块。界限清楚或不清楚。结节小如栗米,大如黄豆,直顶皮下或高出皮肤。呈白色,质地坚韧,多呈散在或簇状分布。  患者常感局部皮肤麻木、僵硬,触物刺痛,不敢负重或行走。病程多在5年以上,约5%~13%的病患可发生恶变。从报道来看,单纯西药及手术治疗效均不佳。根据中医学理论,该病应属“痹证”范畴。成椭圆形或棱形,可单发或多发,以单发着常见,多发者临床上又称为神经纤维瘤病。是一种具有家族遗传倾向,多见于儿童期开始发

2024-04-18

什么是神经纤维瘤1型?
神经纤维瘤病I型又称VonRechklinghausen神经纤维瘤病Ⅰ型,是以多发的皮肤咖啡癍和神经纤维瘤为主要临床表现,常合并的神经系统肿瘤包括视神经胶质瘤、毛细胞型星形细胞瘤或其他类型的胶质瘤,良性外周神经纤维瘤、恶性神经鞘瘤等。  感染神经纤维瘤病1型的患者症状多有不同,包含皮肤色斑、高血压、骨骼畸形、脊椎侧弯、学习障碍与视神经瘤。  神经纤维瘤病1型症状表现:  ①有6处或大于5mm的皮肤牛奶咖啡斑;  ②有一个丛状神经纤维瘤或2个以上任何类型的神经纤维瘤;  ③2个或多个青色虹膜错构瘤;  ④腋窝和腹股沟雀斑;  ⑤视神经胶质瘤;  ⑥Ⅰ级胶质瘤;  ⑦蝶骨大翼发育不良为特征性表现 

2024-04-17

咖啡斑多久会长出瘤体?确诊神经纤维瘤怎么治疗?
咖啡斑多久会长出来瘤,在临床上没有明确的时间,因为个体差异的存在,且不同咖啡斑生长的速度也存在一定差异。部分患者咖啡斑生长的速度会比较快,而部分患者可能会在数十年之后才会长出来。  咖啡斑属于色素沉着性皮肤病的一种,形成原因主要是由于黑色素在皮肤当中的沉积量明显增多,并且会在皮肤上面形成褐色斑片。咖啡斑的生长速度存在着一定的差异性,多数患者的咖啡斑生长速度比较缓慢,可能会在数十年之后才会长出来。但也有部分患者的咖啡斑生长速度会比较快,在数月或者是数年之内就会生长出来,此时需要及时到医疗机构做检查,然后进行相应治疗,如使用冷冻、激光等方式去除。  咖啡斑的出现可能是受遗传因素影响,同时与后天的不

2024-04-14

神经纤维瘤需要做的检查一个不能少!
神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,若瘤体单发则成为神经纤维瘤,由于基因突变导致的多系统损害的常染色体显性遗传病,累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等全身各个系统,属于多系统疾病,但神经系统肿瘤为该病特征性表现。我们应该如何确诊自己是否有神经纤维瘤呢?需要做什么检查?  1、基因检测  基因分析发现NF1(1型神经纤维瘤病)或NF2(2型神经纤维瘤病)突变。  2、超声检查  可见多发实质性肿块,可位于皮下、腹腔、盆腔等。  3、X线摄片检查  可见各骨骼畸形,骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态,但X线检查经常无阳性发现,可了解骨骼受累情况。  4、眼科检查  通过裂隙灯可见虹膜粟粒状、

2024-04-10

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