警惕！新生儿胎记或是神经纤维瘤信号

胎记是胎儿皮肤组织在发育时出现的增生，在皮肤表面表现出形状和颜色的异常。它多是由于人体血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸严重缺乏，影响了色素合成过程进而导致的。　　新生儿出生后，可能会在皮肤或黏膜部位出现一些与皮肤本身颜色不同的斑点或丘疹，称为新生儿胎记，也叫“胎生青记”，医学上称为“色素痣”。其大多发生在宝宝腰部、臀部、胸背部以及四肢，一般为青色或青灰色的斑块。大多数胎生青记都没问题，其中很多会在宝宝出生几年内自行消退。新生儿的胎记发生率约为10%，大部分都只影响美观，不需要特别处理，但也有部分会合并身体异常，甚至有恶变可能，必须积极治疗。　　一般来说，胎记若长在脸和手脚等明

2024-04-22

出现牛奶咖啡斑，需警惕神经纤维瘤！

神经纤维瘤是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25——50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。病程缓慢，但到２０－５０岁时可发生恶变。神经纤维瘤见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。以下是出现咖啡牛奶斑，警惕神经纤维瘤。（皮肤纤维瘤怎么引起的）　　神经纤维瘤症是常见的遗传疾病，发生率约三千分之一，以第一型最为常见。在青春期以前除了身上皮肤出现咖啡牛奶斑外几乎没有其它外观的异常。之后部分病人将陆续出现皮肤的神经纤维瘤，眼睛的视神经胶瘤，以及身体各器官的肿瘤，有时也会造成血管狭窄形成高血压，或影响骨胳成长导致脊椎侧

2024-04-21

神经纤维瘤患者发病几率大吗？

多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，是一种与遗传有关的疾病，病因尚不十分清楚。患者发病的男女比例约4∶1，老幼皆可发病。临床上多表现在四肢或躯干的皮下发病。局部常可触及许多结节或丛状神经纤维瘤包块。界限清楚或不清楚。结节小如栗米，大如黄豆，直顶皮下或高出皮肤。呈白色,质地坚韧，多呈散在或簇状分布。　　患者常感局部皮肤麻木、僵硬，触物刺痛，不敢负重或行走。病程多在5年以上，约5%～13%的病患可发生恶变。从报道来看，单纯西药及手术治疗效均不佳。根据中医学理论，该病应属“痹证”范畴。成椭圆形或棱形，可单发或多发，以单发着常见，多发者临床上又称为神经纤维瘤病。是一种具有家族遗传倾向，多见于儿童期开始发

2024-04-18

什么是神经纤维瘤1型？

神经纤维瘤病I型又称VonRechklinghausen神经纤维瘤病Ⅰ型，是以多发的皮肤咖啡癍和神经纤维瘤为主要临床表现，常合并的神经系统肿瘤包括视神经胶质瘤、毛细胞型星形细胞瘤或其他类型的胶质瘤，良性外周神经纤维瘤、恶性神经鞘瘤等。　　感染神经纤维瘤病1型的患者症状多有不同，包含皮肤色斑、高血压、骨骼畸形、脊椎侧弯、学习障碍与视神经瘤。　　神经纤维瘤病1型症状表现：　　①有6处或大于5mm的皮肤牛奶咖啡斑；　　②有一个丛状神经纤维瘤或2个以上任何类型的神经纤维瘤；　　③2个或多个青色虹膜错构瘤；　　④腋窝和腹股沟雀斑；　　⑤视神经胶质瘤；　　⑥Ⅰ级胶质瘤；　　⑦蝶骨大翼发育不良为特征性表现　

2024-04-17

咖啡斑多久会长出瘤体？确诊神经纤维瘤怎么治疗？

咖啡斑多久会长出来瘤，在临床上没有明确的时间，因为个体差异的存在，且不同咖啡斑生长的速度也存在一定差异。部分患者咖啡斑生长的速度会比较快，而部分患者可能会在数十年之后才会长出来。　　咖啡斑属于色素沉着性皮肤病的一种，形成原因主要是由于黑色素在皮肤当中的沉积量明显增多，并且会在皮肤上面形成褐色斑片。咖啡斑的生长速度存在着一定的差异性，多数患者的咖啡斑生长速度比较缓慢，可能会在数十年之后才会长出来。但也有部分患者的咖啡斑生长速度会比较快，在数月或者是数年之内就会生长出来，此时需要及时到医疗机构做检查，然后进行相应治疗，如使用冷冻、激光等方式去除。　　咖啡斑的出现可能是受遗传因素影响，同时与后天的不

2024-04-14

神经纤维瘤需要做的检查一个不能少！

神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，若瘤体单发则成为神经纤维瘤，由于基因突变导致的多系统损害的常染色体显性遗传病，累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等全身各个系统，属于多系统疾病，但神经系统肿瘤为该病特征性表现。我们应该如何确诊自己是否有神经纤维瘤呢？需要做什么检查？　　1、基因检测　　基因分析发现NF1（1型神经纤维瘤病）或NF2（2型神经纤维瘤病）突变。　　2、超声检查　　可见多发实质性肿块，可位于皮下、腹腔、盆腔等。　　3、X线摄片检查　　可见各骨骼畸形，骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态，但X线检查经常无阳性发现，可了解骨骼受累情况。　　4、眼科检查　　通过裂隙灯可见虹膜粟粒状、

2024-04-10

神经纤维瘤会引起抽搐吗？得了神经纤维瘤怎么治疗呢？

神经纤维瘤也是如今比较常见的一种疾病，而这种疾病还存在着一系列的并发症，比如说会引起中枢神经系统异常，会导致癫痫，会导致反应迟钝，这些都是神经纤维瘤的一些相关的后遗症了，此外主要的症状就是皮肤会有比较明显的症状，会有咖啡牛奶斑。　　神经纤维瘤出现之后，需要去正规的医院进行就诊，神经纤维瘤出现的原因主要是因为基因突变引起的。患者需要去神经内科进行就诊，主要是通过手术以及药物的办法来进行治疗了。下面为大家介绍一下神经纤维瘤的症状有哪些。　　1、患者出现神经纤维瘤之后，皮肤会有比较明显的症状，患者的皮肤上会出现咖啡牛奶斑，而且随着时间的推移，数量会增多。　　2、患者会出现红斑，红斑还会有瘙痒的症状，

2024-04-09

神经纤维瘤对眼睛有什么影响？得了神经纤维瘤怎么治疗呢？

神经纤维瘤对眼睛的影响，主要包括视力下降、视野缺损、眼球运动障碍、复视等。当患者出现不明原因的眼部症状时，如视力下降、眼球运动障碍等，应及时到医院就诊，明确诊断后给予相应治疗。　　1、视力下降：神经纤维瘤可生长在眼眶周围，会导致患者出现视神经压迫，多数患者会出现视力下降，严重时可能会导致患者失明;　　2、视野缺损：如果患者神经纤维瘤位于视神经旁，可能会压迫视神经，导致患者出现视野缺损。如果神经纤维瘤生长在脑部，可能会压迫脑部组织，导致脑疝，压迫动眼神经，会导致患者出现视野缺损的表现;　　3、眼球运动障碍：如果患者神经纤维瘤位于眼眶周围，对动眼神经造成压迫，可引起眼球运动障碍，出现眼球歪斜、眼球

2024-04-08