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如何避免下一代遗传神经纤维瘤?
关键词:   添加时间:2024/5/10

  神经纤维瘤是常染色体显性遗传病。分为I型神经纤维瘤和II型神经纤维瘤。


  I型神经纤维瘤又称外周型,由位于17q11.2上的NF1(neurofibromingene)基因突变引起。以皮肤咖啡斑、眼内结节、皮肤神经纤维瘤为特点,有并发其他良恶性肿瘤的倾向。全世界范围内的发病率为2500-3000分之一。


  II型神经纤维瘤又称为中央型,由位于merlin基因突变引起,病人以双侧听神经瘤和脑膜瘤为特点,较少出现皮肤内病变。


  神经纤维瘤是一种遗传病,病因是第17或22对染色体上的基因异变,这病属于正染色体显性遗传,患者有一半机会把不正常的基因传给子女,但部分患者可以透过产前检查,以确定胎儿是否受影响,若带有致病基因,可以引产,以确保新生儿正常。


  如果查出患有神经纤维瘤,那么患者的家人也应接受医生详细的检查,以确定有无不正常的基因。部分神经纤维瘤患者并无家族史,这是因为患者中只有50%由父母遗传得来,其他50%是由於自发的基因异变引起。


  随着医学技术的发展,神经纤维瘤患者可以通过基因检测,找到基因突变的位点,在怀孕时或怀孕前进行产前诊断,避免遗传。产前诊断可以通过孕期绒毛膜穿刺、羊水穿刺进行基因检测,判断孩子是否遗传上了这个病,如果遗传了,患者就要慎重选择是否要这个孩子。


  也可以通过目前最先进的第三代试管婴儿技术(植入前产前诊断),胚胎在体外培养到一定阶段后,取一个细胞判断胎囊是否携带神经纤维瘤的致病基因,如果没有,就可以把胚胎种植到子宫中,得到一个健康的宝宝。


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  1、阻止结块、瘀结、肿块继续扩大,使结块逐渐变软、萎缩、脱落。


  2、防止病变细胞扩散,绞杀病变细胞。


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