重症肌无力患者的精神疗法你知道吗？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，在治疗过程中，患者及其家属的心态、情绪对治疗效果产生了很大的影响。因此，患者保持良好的心态是治疗重症肌无力的关键，做好精神上的护理至关重要。下面孔氏中医专家教你三种方法。　　（1）以情制情法：是指医生用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使患者喜笑一番，心境快乐，甚或采取冲喜的方法，举办喜事，给病人带来喜悦的心情，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促

2022-12-10

重症肌无力和渐冻症是一种疾病吗？重症肌无力怎么治疗？

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。　　肌萎缩侧索硬化，又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。　　那么两者的具体区别是什么呢？　　1、原因不同:　　肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有--定关系。　　2、症状不同:　　肌萎缩侧索硬化的患者通常会出现肌无力、肌萎缩、肌束颤动、身体麻木等症状，但是患者的意识比较清楚，而且括约肌功能保持的比较良好。重症肌无力的患者通常会出现上

2022-12-09

重症肌无力根据年龄和病情程度可分为以下类型。

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。　　重症肌无力根据年龄和病情程度可分为以下类型：　　1.儿童型：　　儿童型约占我国全部重症肌无力患者的10%，大多数病例只表现出眼外肌的麻痹，两侧眼睑下垂可交替出现，约1/4的病例能够自然缓解。有少数病例会累及全身的骨骼肌。　　2.少年型：　　多在10岁后发病，且多为单纯的眼外肌麻痹，常有家族史。　　3

2022-12-09

不好的情绪会不会影响重症肌无力的加重？

重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，主要是由于人体产生了累及神经肌肉之间的特殊结构，叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体。这个抗体产生之后，就会导致神经肌肉之间传递神经递质功能障碍，会导致骨骼肌收缩无力，抗体最常见的是乙酰胆碱受体抗体。　　确诊重症肌无力后，如果我们每天都有不好的情绪，会不会对这个疾病有影响呢？下面孔氏中医专家带您了解一下。　　不良情绪对重症肌无力的影响　　1、长期压抑和不满的情绪，诸如抑郁、悲哀、恐惧、愤怒等，都容易诱发癌症。加重重症肌无力的病情。　　2、长期不良的情绪容易引起重症肌无力的复发。因此在疾病面前应该有个正确的态度和良好的情绪。　　3、情绪不好不仅不利于重症肌无力的康

2022-12-08

出院后重症肌无力患者需要注意哪些事项呢？

注意事项包括保持规律生活、预防感冒、保持饮食节制、多吃高蛋白食物、忌食生冷、辛辣，适度运动、提升抵抗力、遵医嘱用药、定期复查等。　　重症肌无力这种疾病的病程很长，而且难以治疗。所以重症肌无力的护理就显得很重要，患者一定要加以重视。　　重症肌无力患者出院以后要注意：　　1、重症肌无力病人恢复期间要注意精神上面的调养，思想需要做到安定清静，不要有太多的心思杂念，做到精神内守。当然除了精神方面，饮食方面也有一些注意。最主要的就是饮食合理切记不要偏食，不要挑食。　　2、饮食营养充足则气血生化，如果挑食偏食则营养不良，体质会变得虚弱，这样日久之后体质不好，抗病能力差，不利于病情恢复。饮食要做到合理大悲，

2022-12-08

为什么重症肌无力会久治不愈？

孔氏中医专家组结合临床接诊的广大患者指出，很多患者是没有正确认识自身病情，更多的患者是没有一个完整的治疗计划，重症肌无力为什么久治不愈，到底是什么原因阻碍了患者的康复之路？下面带你了解一下重症肌无力患者为什么病情会久治不愈。　　重症肌无力是一种临床发病范围广泛，症候表现复杂多变。重症肌无力疾病久治不愈的原因如下：　　1、有的患者没有采取正规治疗方法，而是相信了一些民间偏方，结果导致病情加重。当患者真正开始治疗该病的时候，一时找不到合适的治疗该病的治疗方法，也没有办法能够在根本上治好此病。　　2、重症肌无力的病理复发，虽然现在的医学发展非常的迅速，但还是有很多疾病没有彻底检查出病发的原因，就像重

2022-12-07

引起重症肌无力的原因是什么？中医可以治疗吗？

重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。　　一、主要病因　　1、自身免疫功能障碍：本病主要为体液免疫介导的疾病，其发病机制为在补体参与下，体内产生的AChR抗体与突触后膜的AChR产生免疫应答，使AChR受到破坏，以致不能产生足够的终板电位，突触后膜传递障碍而产生肌无力。患者常合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等。　　2、遗传因素：家族性重症肌无力的发现及与人类白细胞抗原(HLA)的密切关系，提示重症肌无力的发病与遗传因素有关。　　二、

2022-12-07

重症肌无力的七大征兆有哪些？

肌无力是肌肉功能出现的障碍，患者由于身体各个部位肌肉功能出现障碍，会出现全身无力、眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力等症状，严重的肌无力患者可出现呼吸困难等症状，对患者的生命可造成威胁。　　肌无力是由于肌肉障碍引起的一种慢性疾病，由于早期症状不明显，导致了疾病的发现与治疗变得十分困难。为了及时发现疾病，平时应对肌无力的症状进行了解，避免延误治疗时机。那么，肌无力的征兆有哪些？　　一、全身无力　　肌无力从外表上看没有特别症状，但患者常常会有严重的全身无力感，甚至连梳头和洗脸都需要另人帮忙，全身无力的症状在休息一会儿之后会有所好转。　　二、眼睑下垂　　即患者的眼皮会耷拉下来。据了解，重症肌无力的患

2022-12-06