重症肌无力严重吗？

重症肌无力特指一种免疫性疾病，其病变出现在神经和肌肉连接的部位，是免疫抗体阻断了神经与肌肉之间的联接，导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力。重症肌无力发病率约为0.3~2.8/10万人，目前全球患者超过70万。该病所有年龄都可以发病，有两个发病高峰年龄，其中20~40岁以女性多见，40~60岁男性多见。　　有一些轻症的患者，也许只是表现为单纯的眼肌型，患者只表现为双侧的眼睑下垂或者一侧眼睑下垂，言语含糊，构音障碍，吞咽困难，有些严重的会出现这种呼吸肌的无力，四肢的乏力。　　那么假如说出现了这种呼吸肌无力，患者容易出现呼吸困难，然后出现呛咳，容易引起这种吸入性的肺炎，我们都说人活一口气，假如

2023-02-07

重症肌无力的饮食注意事项有哪些？

重症肌无力是我们平时生活中都知道的一种很严重的疾病,他严重影响了我们的健康和生活,治疗肌无力也是一个漫长的过程,其实饮食方面重症肌无力很重要,日常饮食中所需要的营养都有从日常饮食中摄取,重症肌无力饮食一定要高度重视,正确饮食可以帮助患者恢复,下面,一起来了解下重症肌无力的饮食注意事项有哪些？　　(1)重症肌无力患者凡用于饮食治疗的食品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。　　(2)重症肌无力患者应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。　　(3)烹饪的目的在于即使其味美可口，又使其保持医性，而达到饮食治疗的目的。　　(4)饮食要清淡，以高蛋白、高维生素饮食

2023-02-06

重症肌无力患者肌无力有哪些特点？

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。那么得了重症肌无力你知道都有哪些特点吗？　　（1）全身骨骼肌易疲劳或肌无力呈波动性；　　（2）多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后减轻或缓解；　　（3）晨轻暮重：表现为晨起时肌力正常或肌无力症状减轻，而在下午或傍晚肌无力明显加重；　　（4）首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视

2023-02-04

重症肌无力不治疗有什么后果？确诊重症肌无力我们该如何去治疗呢？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生，当我们得了重症肌无力这个疾病如果不去治疗会有什么样的后果呢？　　随着机体受累状态的轻重，对患者的健康影响也是多种不一，具体有:　　(1)延髓肌、吞咽肌受累:出现吐字不清，言语不畅，说话鼻音，舌头不灵活，导致食物在口腔内搅拌困难。说话的音量会随讲话的时间越变越小，严重时只见唇动而听不到声音，进食困难，喝水容易呛咳等。　　(2)全身骨骼肌肉受累:全身骨骼

2023-02-04

重症肌无力需与哪些疾病鉴别？

（1）Lambert-Eaton综合征：多数50岁以后起病，男性多见，胆碱酯酶抑制剂对治疗无效。　　（2）慢性炎性肌病：与重症肌无力相比无晨轻暮重现象，重复神经电刺激阴性，血清AchR抗体滴度不高，抗胆碱酯酶药物治疗无效等。　　（3）眼肌型肌营养不良症：主要与单纯眼肌型重症肌无力鉴别，本病特点为隐匿起病、病情长达数年或数十年、症状无波动，病情进展非常缓慢，抗胆碱酯酶药物治疗无效。　　（4）进行性球麻痹：本病是运动神经元病的一个类型，类似重症肌无力症状。主要区别在于本病症状无活动，舌肌明显萎缩伴纤颤，肌电图提示为典型的神经源性受损。抗胆碱酯酶药物治疗无效。　　（5）药物中毒：肉毒杆菌中毒、有机磷

2023-02-03

重症肌无力的早期症状有哪些？

重症肌无力是属于慢性病，得了重症肌无力后很多患者都比较害怕，其实只要是找到好的治疗方法，重症肌无力并没有想象的这么吓人，下面就带大家了解一下重症肌无力早期症状有哪些？让我们及时发现自己是否有这个疾病。　　（1）全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。　　（2）眼睑下垂：又称耷拉眼皮，据报道以眼睑下垂为首发症状者高达73％，可见于任何年龄，尤以儿童多见。　　（3）复视：即视物重影

2023-02-03

什么是重症肌无力？得了重症肌无力孔氏圣德堂治疗效果怎么样？

提到重症肌无力这种疾病，很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症，但对其它方面却基本没有认识，而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高，因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢？　　一、什么是重症肌无力　　简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病，主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍，且发病具有偏于女性的特点，不过任何年龄段都有可能发病，只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。　　二、重症肌无力的病因　　有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致，同时也可能是自身免疫功能异常引起，并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系，而在用药不当的

2023-02-02

重症肌无力确诊依据是什么？你知道哪里治疗重症肌无力效果好吗？

我们平时要注意仔细检查自己的身体，在发现症状时及时发现并治疗。重症肌无力的判断依据是首先是四肢无力，神经肌肉接头处的改变，胸腺的改变以及肌纤维改变，还要进行定期进行病理学检查自己的身体，下面让我们来具体看一下重症肌无力判断的依据有哪些。　　第一，四肢无力。肌无力大多发生在五十岁以上的男性，大约有2/3的男性还会有并发症小细胞型的肺癌最为常见的出现。主要症状为四肢的躯干肌肉无力，下肢症状重于上肢，身体消瘦，比较容易疲劳。行动也变缓慢，肌肉在活动后就会感到疲劳，但如果继续进行收缩，则肌肉反而不可以得到改善。　　第二，神经肌肉接头处的改变。重症肌无力病人会，出现神经肌肉接头处的变化，主要是患者局部出

2023-02-02