重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。

　　肌萎缩侧索硬化，又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。

　　那么两者的具体区别是什么呢？

　　1、原因不同:

　　肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有--定关系。

　　2、症状不同:

　　肌萎缩侧索硬化的患者通常会出现肌无力、肌萎缩、肌束颤动、身体麻木等症状，但是患者的意识比较清楚，而且括约肌功能保持的比较良好。重症肌无力的患者通常会出现上睑下垂、吞咽困难、抬臂困难、颈软等症状，严重时还有可能会出现呼吸困难。

　　3、治疗方式不同:

　　肌萎缩侧索硬化的患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等延缓病情发展的药物治疗，还可以遵医嘱服用左乙拉西坦片、卡马西平片等药物治疗。重症肌无力的患者可以遵医嘱服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片、醋酸泼尼松片等药物治疗。

　　被确诊重症肌无力后我们该如何去治疗呢？

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