急性肺纤维化通过CT检查会有何表现？

肺纤维化这个医学名词并不是指单纯的一个病，而是多种疾病的统称，说得更具体一点就是，多种肺部疾病，随着病情进展，会发展到肺纤维化。例如结节病，大多数病例就诊时并没有肺纤维化，但有的会逐步发展，出现肺纤维化。 急性肺纤维化通过CT检查会有何表现？ 1、急性肺纤维化的CT表现最突出特点是病变的分布呈外围性、胸膜下。 2、急性肺纤维化的CT表现在不同时期有明显不同，早期HRCT显示中下肺斑片状毛玻璃阴影，提示为活动性病变，是可逆性病变，这时的间质性病变改变不明显。 3、进展发展成为急性肺纤维化，CT表现为网格阴影，HRCT显示小叶间隔不规则增厚，小叶内的细小血管

2020-08-12

患上间质性肺炎对人的生命到底有多大威胁？

间质性肺炎是一种由多种原因引起的常见疾病，多是由病毒引起的。与一般肺炎不同，普通肺炎细菌侵袭的往往是肺泡，而间质性肺炎受感染的是肺泡之间的隔膜，因此治疗更为棘手，发病也更为严重，最后出现的症状就是肺逐步纤维化或称硬化，人呼吸困难，低氧，肺张不开。 间质性肺炎对人的生命到底有多大威胁？ 间质性肺炎在病情早期的时候症状不明显，只是在间质性肺炎的病情严重的时候出现进行性的呼吸困难，之后，间质性肺炎的症状会随着病情的加重而改变。 间质性肺炎患者在体检时在下肺野可听到湿罗音。并发肺原性心脏病时有颈静脉努张，肺动脉第二音亢进，下肢浮肿和肝肿大。 间质性肺炎可有干咳、

2020-08-12

肺纤维化的诊断及保健调养

肺纤维化随着疾病发展，炎症细胞渗出和浸润逐渐减少，成纤维细胞和胶原纤维增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡细胞减少，Ⅱ型肺泡细胞增生，肺泡结构变形和破坏，并可波及肺泡管和细支气管。 肺纤维化诊断的核心问题是什么？ 肺间质纤维化是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点，从中医学络病辨治，以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终，收到了较好的临床疗效。 肺纤维化的诊断都有哪些？ 诊断的建立根据典型临床表现和上述检查，IPF诊断能够成

2020-08-12

为什么患上肺纤维化会出现身体消瘦？

传统对于肺纤维化的认识，一般都认为间质性肺炎的前身都是由慢性炎症过程引起，于是治疗重点放在了抗炎治疗上，但是近年来经过大量的研究，国内外专家们发现这些治疗很少或者根本不起作用，反而可能带来一些副面影响。 为什么患上肺纤维化会出现身体消瘦？ 肺纤维化患者呼吸困难，肠胃吸收不好，同时吃点东西就上不来气，吃起东西不香也没食欲，逐渐消瘦是在所难免的，可是本身体质就相对差的肺纤维化患者，如果再饮食上不能补充好，身体就更吃不消，现在越来越多的肺纤维化患者都是消瘦体质，如何才能对症帮助肺纤维化患者消瘦找到原因，并进行恰当的治疗呢？ （1）补充多种维生素，以调整全身器官功能。适当

2020-08-12

感染性间质性肺炎都有哪些类型及症状表现？

间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症，炎症主要侵犯支气管壁，肺泡壁，特别是支气管周围血管，周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织，而且，多呈坏死性病变。间质性肺炎大多由于病毒所致，主要为腺病毒，呼吸道合胞病毒，流感病毒，副流感病毒，麻疹病毒等。 感染性间质性肺炎都有哪些类型及症状表现？ 一、病毒性肺炎：病原很多，流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道融合病毒、麻疹病毒等均可引起肺炎。病毒性肺炎多见于婴儿，常由于上呼吸道病毒感染向下延伸造成。 二、真菌性肺炎：依发病方式常分为原发吸入感染和条件致病两类。前者如肺组织胞浆菌病，后者如肺念珠菌病。所谓条件致病指在机体抵抗力低下的条件下

2020-08-12

小儿肺炎的临床表现及检查项目

小儿肺炎是临床常见病，四季均易发生，以冬春季为多。如治疗不彻底，易反复发作，影响孩子发育。小儿肺炎临床表现为发热，咳嗽、喘息，也有不发热而咳喘重者。其病因主要是小儿呼吸道免疫功能低下，受到外界气温变化时，易出现感染，导致肺炎。 小儿肺炎的临床表现： 小儿肺炎临床表现为发热、咳嗽、气促、呼吸困难和肺部细湿罗音，也有不发热而咳喘重者。小儿肺炎有典型症状，也有不典型的，新生儿肺炎尤其不典型。由细菌和病毒引起的肺炎最为多见。目前可通过疫苗预防小儿肺炎。 小儿患肺炎时，精神状态不佳，经常烦躁、哭闹不安，或者昏睡，抽风等。患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹；夜间有呼吸困难加重的趋势小

2020-08-12

肺纤维化的发病机制及症状表现

肺纤维化是复杂的慢性疾病，使肺泡持续性损伤、细胞外基质反复破坏修复重建并过度沉积，导致正常肺组织结构改变功能丧失的一类疾病。人类虽然很早就认识到了肺纤维化的危害，却没有找到控制和逆转的有效途径。 肺纤维化的发病机制： 1、机制尚未完全阐明。 2、根据免疫效应细胞的比例不同，可将炎症分为：中性粒细胞型肺泡炎（如特发性肺纤维化）；淋巴细胞型肺泡炎（如肺结节病）。 3、炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细胞及其分泌的介质和细胞因子，在肺间质纤维化的发病上起重要作用。 4、共同规律：肺间质、肺泡、肺小血管或末梢气道都存在不同程度的炎症，在炎症损伤

2020-08-12

诊断特发性肺纤维化的临床标准是什么？

特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，临床更多见的是亚急性和慢性型。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1。5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。 诊断特发性肺纤维化的临床标准是什么？ 本病的关键在诊断，其诊断标准为：根据临床、影像学和肺功能异常，外科肺组织活检病理学示普通间质性肺炎改变，可确诊。其主要标准为： 1、除外已知间质性肺疾病的病因如某些药物的毒性作用、环境污染和结缔组织疾病所导致。 2、异常的肺功能改变：

2020-08-11