脊髓空洞症是怎么发生的？有什么发病机制？

【脊髓空洞症定义】　　脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症，是一种缓慢进行性的脊髓变性病；以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征；肉眼观脊髓较正常膨隆，切面可见有空洞，含黄色浆液，镜检空洞边缘胶质细胞增生，神经组织变性。脊髓内有单个或多个空洞形成；常位于颈髓下段和胸髓上段；多先损害一侧后角，以后病灶逐渐扩大，破坏前角、锥体束、后索等邻近组织；还可向上、下蔓延，波及延髓或腰髓。临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等症。　　【脊髓空洞症的发病原因与发病机制】　　脊髓空洞症的病因和发病机制概括为以下3种学说：　　1、先天发育异常　　脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁

2023-03-31

脊髓空洞症瘫痪病人要注意“五个小心”

脊髓空洞症，这种疾病是一种慢性且严重危害患者健康的疾病。患脊髓空洞症严重的只能卧床，还会吞咽困难、性情怪癖，甚至出现大小便不能自理等。这种疾病给患者和患者家庭造成了严重的心理和生活负担。因此，需要别人的细心照顾和护理。而长期瘫痪在床的脊髓空洞症患者，最要注意的有“五个小心”，它们可能成为患者致死的重要原因。那“五个小心”分别是什么呢？孔氏中药验方给大家讲解一下吧。　　1、小心进食呛咳：脊髓空洞症瘫痪患者，常常伴有喉部神经麻痹，对于口腔及咽部异物刺激反应迟钝，所以极易在饮水或进食流质食物时，发生误吸或误咽，将水或食物吸入呼吸道(气管和肺)而引起肺部感染。有的家属虽然未发现患者有呛咳现象，但是实际

2023-03-29

脊髓空洞症患者注意饮食坏习惯对病情不利

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变，主要是先天性脊髓神经管闭锁不全，脊髓血液循环异常，引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。　　脊髓空洞症早期的表现为上肢痛觉和温觉减退或消失；或有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉；或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。部分病人的脊髓空洞症的特征为下肢感觉异常。　　脊髓空洞症患者饮食应科学、合理，才可以补充身体所需的营养，不良的饮食习惯会加重病情的，以下几个饮食误区应及早改正：　　1、饮食过咸：脊髓空洞症患者的饮食过咸，食盐摄入过高容易引起高血压、中风、心脏病和肾脏衰竭。患者饮食应多以清淡为主，每餐做好合理的搭配，多吃新鲜的蔬菜和水果。此外，患者应多饮白开水

2023-03-29

脊髓空洞症患者心理和身体并重！

脊髓空洞症是严重危害患者健康的疾病，而且是一种难治疗疾病，为了早日摆脱脊髓空洞症的病痛折磨，除及时配合专业的治疗外，日常的心理治疗和身体锻炼也必不可少。　　首先心理上的治疗：得了脊髓空洞症，患者容易出现焦虑、抑郁等不稳定情绪，其原因有两个方面：　　第一是心理性的，也就是因为患者过分担心自己的病而造成的情绪低落。这种情况往往随着治疗后症状改善，焦虑、抑郁的情绪也会随之减轻或消失。　　另外一种情况是躯体性的，这种情况即使治疗后的症状得到了明显的改善，患者的情绪也不见好转甚至恶化，这就需要接受心理治疗，帮助患者认识了解这些心理过程，学会适应、调整自身心态，树立与病魔斗争的信心。　　再次是身体上的治疗

2023-03-29

脊髓空洞症有哪些常见特征

脊柱神经外科医生一般依据脊髓空洞症患者病变的严重程度制定对症治疗方案，采取保守治疗、放射治疗或手术治疗。　　脊髓空洞症最常见的症状?因为脊髓空洞症在早期的时候症状表现并不明显，所以大家往往都是到脊髓空洞症中后期才发现脊髓空洞症的存在，治疗自然也不容易了，为了帮助大家能够尽早治疗。了解脊髓空洞症的症状表现非常重要，下面就请专家对脊髓空洞症的症状做出介绍。　　脊髓空洞症的症状表现　　1、运动症状：颈、胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状。表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形。　　2、自主神经损害症状：病变损害相应节段、肢体与躯干

2023-03-27

脊髓空洞症会遗传吗？

脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓病，引发该病的主要原因有：　　1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。　　2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。　　3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。　　4、其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。　　医学证明，脊髓空洞症是一种可遗传性疾病。脊髓空洞症是一种患者自身免疫系统所引发的慢性疾病，而这种免疫系统病变具有遗传性。患

2023-03-27

什么是脊髓空洞症？

孔氏圣德堂专家介绍：脊髓空洞症是一种脊髓退行性病变，病因迄今尚未最后肯定。临床主要症状是受损节段的节段性、分离性感觉障碍，下运动神经元障碍以及长传导束功能障碍与营养障碍。下面给大家介绍一下什么是脊髓空洞症？　　脊髓空洞的类型：　　1、交通性脊髓空洞症指扩张的脊髓中央管与第四脑室相通，是由于脑脊液在第四脑室出口处梗阻所致，脑室均匀扩张。　　2、非交通性脊髓空洞症指扩张的脊髓中央管与第四脑室不相通，是由于脑脊液循环梗阻位于枕骨大孔平面或其下方。　　3、原发性实质内空洞指空洞在脊髓实质内，与脊髓中央管和第四脑室均不相通。　　4、萎缩性脊髓空洞脊髓变性、软化后出现脊髓萎缩，引起脊髓内微囊、裂隙和局限性

2023-03-27

脊髓空洞症应与哪些疾病鉴别?

在临床上脊髓空洞症的症状常常表现为感觉上的障碍，可是也有很多疾病在人的感觉上出现一些障碍，这就需要我们进行鉴别，那么脊髓空洞症应与哪些疾病鉴别呢?我们就通过下面的文章去进一步的了解。　　脊髓空洞症应与哪些疾病鉴别，主要是以下几种：　　1、麻风：可引起手及前臂的痛触觉分离、肌萎缩及皮肤溃疡。但感觉障碍范围不符合节段性分布，体表皮肤可有散右脱屑和色素斑，受累神经变粗，并有麻风接触史，皮肤、粘膜及神经活检可查见麻风杆菌。　　2、脊髓内肿瘤和脑干肿瘤：前者临床表现与脊髓空洞症相似，但脊髓内肿瘤一般病变节段较短，早期出现括约肌症状，椎管梗阻现象常较明显；后者好发于儿童和少年，多有明显的交叉性麻痹，病程短

2023-03-25