什么是脊髓空洞症？

脊髓空洞症是指脊髓内空腔形成，是由多种原因引起的缓慢进行性脊髓的退行性疾病。这些空洞可以是脊髓中央管的扩大（有人称之为脊髓积水症），也可以是独立的空腔。该病每年新发病例数大约为8.4人/10万人，常见于颈段，可累及多个脊髓节段，在某些病例可向上延伸至延髓和脑桥，称为延髓空洞症。　　临床特点　　一般情况下，该病起病隐匿，病程缓慢。痛、温觉障碍为其常见症状，触觉及深感觉存在，患者多以手臂被烫伤、切割、刺伤后不知疼痛才发现患病，并常伴有手、臂的自发性疼痛、麻木、蚁走等感觉异常。若空洞波及上颈髓三叉神经感觉束时，面部也可出现痛温觉障碍。若空洞起始于腰骶段，则下肢和会阴部出现分离性浅感觉障碍。该病的运动

2023-05-10

脊髓空洞症是一种什么病？

对脊髓空洞症患者来说，神经细胞损伤造成的神经系统损伤可能面临着长期的康复进程。人体的脊髓是神经系统重要的组成部分之一。如果脊髓出现了损伤，可能对脊髓空洞症患者来说是致命的打击。在脊髓相关疾病中，有一种类型的疾病叫脊髓空洞症！　　什么是脊髓空洞症？脊髓空洞症是一种慢性进行性疾病，脊髓空洞症患者的脊髓出现空腔，并且有胶质细胞增生，严重影响脊髓空洞症患者的神经功能。导致脊髓空洞症发生的原因分为先天性和后天性，先天性多是因为小脑扁桃体下疝畸形等疾病引起，去医院检查的话需挂神经内科。　　脊髓空洞症还能治好吗？　　就目前的医疗技术来看，由于脊髓空洞症为一种慢性、进行性的病变，根据疾病的轻重程度，将其分为四

2023-05-10

脊髓空洞症感觉障碍的具体表现是什么？

脊髓空洞症是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。本病由先天性脊髓神经发育异常所致，空洞的形成可能是由于机械因素，在压力影响下脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内所造成，由于脊髓形成病理性空洞并有胶质生成，所以其正常的功能如感觉传导、运动传导、躯体营养反射活动等就会发生明显的障碍。　　脊髓空洞症其中感觉障碍的具体表现如下：　　1、后根型：脊髓后根受损如压迫、炎症而产生刺激，相应后根常有放射性疼痛，称根性疼痛，病变在胸髓后根的典型症状是束带样痛，如脊髓髓外肿瘤、椎间盘突出。　　2、脊髓型：横贯性脊髓病变产生病变平面以下的感觉丧失，伴有截瘫或四肢瘫、大小便障碍，见于脊髓炎、脊髓

2023-05-08

脊椎侧弯是脊髓空洞症前兆吗？

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓，但也常合并脊柱侧弯、后弯、脊柱裂、弓形足、扁平颅底、脑积水及先天性延髓下疝等畸形。　　脊柱侧弯会对脊髓空洞症患者健康造成极大的影响，确诊过晚或误诊都会影响治疗效果。早诊断早期治疗非常重要。　　脊柱侧弯的正确检查诊断方式有以下几种：　　一、体检：　　注意三个重要方面：畸形、病因及并发症。　　二、仪器检查：　　1、CT和MRI。对合并有脊髓病变的患者很有帮助。如脊髓纵裂、脊髓空洞症等患者。了解骨嵴的平面和范围，对手术矫形、切除骨嵴及预防截瘫非常重要。

2023-05-08

对脊髓空洞症发病原因你有了解吗？

脊髓空洞症是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓病变。　　脊髓空洞症常常出现在颈段脊髓，向下延伸危害到胸段脊髓，向上危害到延髓称为延髓空洞症。脊髓空洞症的空洞大小不同，长短不一。一般最早出现在中央管附近，慢慢扩大向前后发展，同时也会压迫脊髓前角、后角而出现相应神经症状。多房性空洞能够分隔或融合，洞内充满无色液体，洞壁有胶质细胞包绕及覆盖。少数颈髓空洞症会合并扁平颅底及后脑畸形。发病的主要原因有：　　先天性脊髓发育异常：胚胎时期脊髓中央管闭合异常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所引发的循环不良，导致退行性变、软化、溶解，最后出现空洞。其它如肿瘤、

2023-05-08

脊髓空洞症在治疗方面容易出现什么误区？

脊髓空洞症起病缓慢，也比较隐匿，脊髓空洞症是一种人体脊髓产生管状空洞的神经科疾病，脊髓空洞症是一种慢性发展的脊髓变性疾病，如不及时治疗会造成患者本身感觉或运动障碍。除此之外，还会引起多种疾病，瘫痪甚至危及生命，因此发现脊髓空洞症要及时治疗非常关键。因为脊髓空洞症发病症状有时不易与其他疾病区分开，所以在治疗脊髓空洞症方面容易出现误区！　　1.诊断误区　　脊髓空洞形成、脊髓侧索硬化的具体发病原因目前尚没有一致准确的认识，大体可分为先天性和后天性，先天性多合并小脑扁桃体下疝畸形ⅰ型，后天性常因外伤、肿瘤、炎症等引起。脊髓空洞症的诊断主要检查手段是MRI，核磁共振技术检查没有在医疗领域普及之前，对该病

2023-05-04

脊髓空洞症大致分为哪几类？

脊髓空洞症是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。该病严重的患者只能卧床、大小便不能自理、吞咽困难、性情怪癖、瘫痪等，给患者及家属造成严重的心里和生活负担。　　那么，脊髓空洞症大致可以分为哪几类呢？下面由空洞康复汤专家为大家具体介绍。　　脊髓空洞症大致可以分为以下几种：　　1、外伤性脊髓空洞症：均有明显的脊髓外伤史。　　2、肿瘤性脊髓空洞症：凡继发髓内、外肿瘤者均属于此类型。多见于室管膜瘤、星形细胞瘤、管瘤、网织细胞瘤。如星型细胞瘤、室管膜瘤等形成的囊性退化空洞，内含蛋白质液体，与脑脊液不同，空洞被覆肿瘤和周围紧密的胶质组织。3、交通性脊髓空洞症（脊髓积水）：脊髓空洞伴小脑扁桃体延

2023-05-04

外伤导致的脊髓空洞症要高度重视起来

外伤性脊髓空洞症的症状时间有很大差别，可发生于脊髓损伤后3月至34年。症状的进展常常是逐渐产生的。其共同的始发症状，包括节段性疼痛和感觉缺失。　　外伤性脊髓空洞症患者感觉障碍多不对称，有时呈上行性发展。病变较严重者则累及脊髓前角而出现肌力减退和肌萎缩，如同时累及锥体束则导致肢体痉挛。疼痛是创伤后脊髓空洞症最常见且最早出现的症状，其性质多为钝痛、刺痛或烧灼痛，程度常比较严重，咳嗽、打喷嚏及屏气用力均可使疼痛加重。疼痛可为间歇性或持续性。数周至数月后疼痛消失而出现其他神经系统损害症状。其中最常见的是痛、温觉消失引起的麻木感，也有的患者可发生痛觉过敏。　　外伤性脊髓空洞症自主神经损害比较少见，但有时

2023-05-04