日常活动中的安全注意事项：防止患者因肌无力而发生意外。

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。　　重症肌无力患者由于肌肉无力，在日常活动中容易发生意外，以下是一些安全注意事项：　　行走与移动　　穿着合适的鞋子，选择鞋底柔软、有良好支撑和防滑功能的鞋子，避免穿拖鞋或高跟鞋，防止摔倒。　　行走时要注意周围环境，清除通道上的障碍物，如电线、玩具等，保持地面干燥，避免有水渍或油渍。　　上下楼梯时，一定要使用扶手，一步一步缓慢移动，避免着急或奔跑。如果肌无力症状严重，可考虑使用轮椅或拐杖辅助移动。　　起居与洗漱　　起床时，

2025-04-03

如何照顾重症肌无力患者：

照顾重症肌无力患者需要从生活的多个方面入手，为患者提供全面、细致的护理和支持，以帮助其缓解症状、提高生活质量、预防并发症。　　生活起居　　规律作息：保证充足的睡眠，每晚尽量有7-8小时的高质量睡眠，中午可适当午休，避免熬夜和过度劳累，防止病情加重。　　适度运动：根据自身身体状况选择合适的运动方式，如散步、太极拳、瑜伽等，运动强度以不引起疲劳为宜。运动时需有家人或朋友陪同，防止摔倒等意外发生。　　预防感染：注意个人卫生，勤洗手，避免去人员密集的场所，如必须前往，可佩戴口罩。根据天气变化及时增减衣物，预防感冒、肺炎等感染性疾病，因为感染可能诱发重症肌无力危象。　　饮食调节　　保证营养均衡：多食用富

2025-03-29

重症肌无力和普通肌无力，区别在哪？

在日常生活中，不少人会将重症肌无力与普通肌无力混为一谈，实际上，它们不仅在概念上存在本质区别，发病原因、症状表现以及治疗和预后情况都大相径庭。　　一、疾病本质和发病原因　　重症肌无力　　重症肌无力属于自身免疫性疾病，患者体内免疫系统错误地攻击了神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍了神经信号向肌肉的正常传递，致使肌肉无法正常收缩。虽说确切病因尚未完全明确，但医学界普遍认为，遗传因素、环境因素以及免疫系统紊乱在发病过程中发挥着重要作用。比如，某些特定基因的突变可能增加患病风险，而感染、药物、环境污染等外部因素，也可能诱发免疫系统异常，进而引发重症肌无力。　　普通肌无力　　普通肌无力涵盖范围更广，泛

2025-03-26

眼皮总“打架”、肌肉易疲劳？小心这种罕见病“盯上”你

每年2月的最后一天是世界罕见病日，今年的主题是“不止罕见”。这些疾病虽被称为“罕见”，却影响着全球数千万人的健康。重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）正是其中之一，它像一场悄无声息的“电力故障”，让肌肉逐渐失去力量。今天，让我们一起从症状、诊断与治疗三方面科学认识这一疾病。　　重症肌无力是一种主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）受损引起的神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。正常情况下，神经末梢释放乙酰胆碱，与肌肉细胞上的乙酰胆碱受体结合，从而触发肌肉收缩。但在重症肌无力患者体内，免疫系统错误地产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体攻击并破坏了受

2025-03-22

警惕！重症肌无力为何会引发肌肉萎缩

在重症肌无力患者的漫长病程中，一个令人揪心的现象常常悄然出现——肌肉萎缩。这不仅进一步削弱了患者的身体机能，更给他们的生活和心理蒙上了厚重的阴影。今天，我们就深入探究重症肌无力与肌肉萎缩之间千丝万缕的联系，希望能帮助患者及家属更好地理解病情，积极应对。　　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍神经信号传递到肌肉，导致肌肉无力。患者最开始可能只是感觉眼皮耷拉、看东西重影，随着时间推移，面部、四肢甚至呼吸肌肉都会受到影响，简单的微笑、抬手、走路，乃至呼吸，都变得异常艰难。　　肌肉萎缩如何“盯上”重症肌无力患者　　长期肌肉废用：由于肌肉长期得不到足够的神

2025-03-07

重症肌无力：不容忽视的神经肌肉疾病

在常见的疾病中，重症肌无力或许并不像感冒、发烧那样为大众所熟知，但它却严重影响着患者的生活质量。这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。　　症状表现：隐匿且多变　　重症肌无力的症状往往较为隐匿，初期可能仅表现为眼部症状，如眼睑下垂，患者会发现自己的眼皮越来越沉重，单眼或双眼的上睑无法正常抬起，看东西时会不自觉地仰头或用手撑起眼皮。随着病情进展，还可能出现复视，看一个物体时会感觉有两个影像重叠，这给患者的日常活动带来极大不便，比如行走时容易碰撞到物体。　　除了眼部，面部肌肉也

2025-03-05

是怎么得的重症肌无力？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，目前的病因不明，可能跟感染、疲劳和其他的一些不明因素有关。另外，重症肌无力它是所有的年龄段都会发生的，从出生新生儿，到七八十岁的老人家都可能出现重症肌无力。但是重症肌无力本身又是一个罕见病、疑难病，所以很多人出现情况可能不知道自己是肌无力。　　重症肌无力是我们生活中比较常见的一种疾病，也是“疑难杂症”。重症肌无力对患者具有一定的危害性，如果治疗不及时的话就有可能会导致患者终身瘫痪。为了大家能够更好的预防重症肌无力，下面让我们孔氏验方专家带你具体了解一下引起重症肌无力的因素：　　一、过度劳累和精神紧张：　　重症肌无力的原因有很多，其中过度劳累和精神紧张是导致这类病

2024-08-09

重症肌无力患者为何容易眼睑下垂、无力？

重症肌无力病人常见的首发症状就是眼睑下垂，但其机制不甚明了。有学者认为提上睑肌与其他眼外肌不同，为快收缩纤维，具有高度抗疲劳性，是没有受多重神经支配的肌纤维。提上睑肌在睁眼时一直受到神经冲动的刺激，因此在病理情况下其代偿空间较小，应对病理改变的“储备”不足，致使神经肌肉传递的安全系数容易受到影响，更容易比其他肌肉疲劳。　　也有研究证明提上睑肌的突触皱褶较少，AChR和Na+通道较少，在病理情况下容易降低安全系数并加重肌肉接头传递障碍。　　此外，重症肌无力的免疫病理过程有补体参与，提上睑肌的补体调节蛋白表达要少于其他骨骼肌，补体调节蛋白可以抑制补体功能，如果补体调节蛋白表达少，就意味着补体激活一

2024-07-29