得了重症肌无力会影响生命吗？中医有好的治疗方法吗？

重症肌无力是一种导致神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，任何年龄均可发病，但年轻女性和50岁以上男性最多见，重症肌无力平稳期对生病一般没什么影响，但是就怕不及时治疗，疾病一步一步加重，这样就会危急生命。　　据了解重症肌无力是会影响寿命的，对于轻型的重症肌无力，比如眼肌型重症肌无力，轻度的全身型的重症肌无力，对寿命的影响相对是比较少的。　　但是严重的全身性的急、慢性重症肌无力是会影响寿命的。严重的全身性重症肌无力会影响到呼吸肌，导致呼吸的障碍，也会引起球麻痹的症状，出现吞咽困难、声音的问题，症状严重时，患者甚至是不能够自主的呼吸，需要借助呼吸机来渡过呼吸危象的阶段。所以对于累及到呼

2022-11-28

重症肌无力它有哪些症状表现？

重症肌无力大它是一种自身免疫性疾病，然而这种疾病的出现，给患者的正常生活带来了很大的影响，甚至生活不能自理，要想早日治疗这种疾病，我们首先要了解它有哪些症状表现？才能够作出准确的判断合理的治疗方案。　　1、患者重症肌无力的症状可表现为呼吸困难，而这种是最为严重的特征表现，可在极短时间内引起死亡。因此，这也叫做重症肌无力的危象，它是因为患者呼吸肌严重乏力而引起的。患者可感觉到喘气难，夜间不能正常躺着睡觉，只能坐着喘气，且有痰却无法咳出。　　2、说话带鼻音也是重症肌无力的症状之一。患者说话会有鼻音，且声音嘶哑，像是染上了风寒一样。患者在进行发言或朗读时，初始时并无异常，但是时间一长，便会有声音低哑

2022-11-26

中医如何治疗重症肌无力？

首先，中医和西医不同。西医擅长的是找到敌人，杀死敌人。而中医更擅长找到真正的朋友，补气血调阴阳。中医和西医再有不同，就是中医讲千人千方！都是重症肌无力患者，都是全身型，也不尽相同。同个人也不可能一直吃同一个方子。　　好比说！种庄稼，什么时候什么情况不同种类都要区别对待！就是所谓的天时地利人和。看诊中，王世龙医生对于每一位会诊的患者都耐心、细心地询问诊断，结合患者的年龄、性别、病情、病程和体质、针对性的开出适合的方案，同时也会考虑患者的经济承受能力，因为并不是最贵的就是最好的，最适合的才是最好的。这样针对性更强，疗效更好，有效率更高。　　中医是通过辨证论治来综合治疗的。辨证论治、整体治疗的理念贯

2022-11-26

得了重症肌无力会遗传给下一代吗?

重症肌无力原则上不属于遗传病，一般不会遗传。但部分重症肌无力患者有阳性家族史，可能存在家族多发的倾向，仍需警惕，发现不适及时就医，以免延误病情。 重症肌无力属于一种获得性自身免疫性疾病，主要的发病原因是机体免疫系统出现紊乱，使神经肌肉传递功能障碍而引起的后天获得性疾病，一般不会遗传。但若有.家族聚集性重症肌无力史的孕妇，体内含有的乙酰胆碱受体抗体可通过胎儿屏障进入胎儿体内，可存在临床症状，但不具有遗传性，抗体清除后可治愈，但仍需加以警惕，及早治疗，以免延误病情。 重症肌无力起初通常为一侧或双侧眼外肌麻痹，出现上眼脸下垂、双眼复视、斜视等，严重患者可出现眼球运动受限、眼球固定

2022-11-25

重症肌无力怎么快速治疗好？

每个人的身体状况不一样，病情程度也不一样，所以治疗方法并不一定能做到让病情很快就好，肌无力一般可以通过药物治疗、手术治疗、血浆置换等方式进行治疗。 肌无力的解决方法： 1.药物治疗：可能在医生指导下使用抗胆碱酯酶类的药物，如溴吡斯地明、溴吡斯的明，主要是控制肌无力的症状，目的是抑制过度活跃的免疫反应、改善肌肉反应能力。 2.手术治疗：可以前往医院进行手术治疗，如胸腺切除术，胸腺切除后，重症肌无力患者甚至可能会达到暂时或者永久的临床缓解状态。 3.血浆置换：血浆置换就是通过血液透析的方法，将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状

2022-11-25

重症肌无力是怎么遗传的？

一般重症肌无力患者在发病之后不但比较重视治疗，而且还比较重视重症肌无力的遗传，因为患者的年龄一般不会太大，很担心将这种疾病遗传给自己的下一代。那么重症肌无力的遗传是怎么样的呢？ 下面孔氏验方专家带你来看一下； 首先人们要清楚的是，重症肌无力是有可能出现遗传现象的。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

2022-11-24

得了重症肌无力早期有哪些表现？

在我国，每10万人群中每年约有8~20人发病，我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段，但有两个发病年龄高峰：20~40岁和40~60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性，那么得了重症肌无力初期的变现都是有哪些，下面孔氏中医带您了解一下重症肌无力的早期表现。 重症肌无力早期一般有斜视、虚弱或咀嚼无力等表现。 1、斜视：眼外肌受累可导致上睑下垂、斜视和复视等，在严重情况下，患者的眼球运动明显受限。甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受影响。 2、虚弱：在持续的肌肉收缩后，一般会出现严重的虚弱，甚至瘫痪，休息后症状可以减轻。通常肌肉无力的症状在下午或晚上疲劳后

2022-11-24

重症肌无力的分型有哪些？

症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。 在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型： 1、眼肌型：病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。 2、全身型：可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的

2022-11-24