脊髓空洞症的典型症状是什么？

脊髓空洞症的典型症状：　　1、运动障碍：空洞累及脊髓前角时出现相应节段肌无力，肌萎缩、肌张力降低、腱反射减弱或消失。偶有肌束颤动。手部肌肉萎缩时可出现“鹰爪”或“猿手”。当病损侵及侧索时可出现下肢腱反射亢进和锥体束征阳性。　　2、感觉障碍：表现为单侧或双侧上肢及躯干上部的节段性分离性感觉障碍。痛觉、温觉减退或消失，触觉及深感觉正常或接近正常。病变侵及后角胶状质时，感觉障碍区可出现自发性剧痛或其他感觉异常。侵及后索时可出现病灶同侧深感觉障碍。　　3、神经营养障碍：空洞累及脊髓侧角时出现相应节段的自主神经症状。早期多汗，继之无汗。皮肤变嫩、发绀、指甲变脆、角化过度。手指和前臂可有皮下组织水肿，增生

2023-09-23

脊髓空洞症病变表现不同会导致哪些情况发生？

脊髓空洞症疾病不仅给患者的身体造成极大的折磨，更给患者的正常生活及工作带来很大的影响。但是在生活中有很大一部分人并没有对脊髓空洞症引起足够的重视，不知道脊髓空洞症引起危害的严重性，这对该病的控制和治疗都是非常不利的。　　脊髓空洞症的病变扩展到前角细胞，会引发了运动神经元的破坏，相应的肌肉瘫痪、萎缩，对于肌张力减低、肌纤维震颤和反射消失，手内的肌受累通常比较早，上行到前臂、上臂及肩带，手部肺肌肉受累严重会发现爪形的畸形，病变累及侧索，下肢可会有对称或非对称的痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。　　关节软骨和骨营养障碍、深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，关节现象为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无

2023-09-23

对脊髓空洞症发病原因你有了解吗？

脊髓空洞症是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓病变。　　脊髓空洞症常常出现在颈段脊髓，向下延伸危害到胸段脊髓，向上危害到延髓称为延髓空洞症。脊髓空洞症的空洞大小不同，长短不一。一般最早出现在中央管附近，慢慢扩大向前后发展，同时也会压迫脊髓前角、后角而出现相应神经症状。多房性空洞能够分隔或融合，洞内充满无色液体，洞壁有胶质细胞包绕及覆盖。少数颈髓空洞症会合并扁平颅底及后脑畸形。发病的主要原因有：　　先天性脊髓发育异常：胚胎时期脊髓中央管闭合异常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所引发的循环不良，导致退行性变、软化、溶解，最后出现空洞。其它如肿瘤、

2023-09-22

脊髓空洞症不可忽视的“肿而不痛”

平素身体健康的张女士在偶然间发现自己的右手对热不敏感，同样的水温，左手感觉烫得慌，而右手就没觉得怎么热，2个月前竟然被烫伤了还不知道，如今在肘部留下一个疤。最近，她又发现自己右肘肿了起来，不痛不痒。于是到关节科就诊，医生给她开了颈椎MRI检查。影像结果表明，她却患上了一种常见的疾病——脊髓空洞症。　　什么是脊髓空洞症?　　脊髓空洞症是指脊髓内空腔形成，是由多种原因引起的缓慢进行性脊髓的退行性疾病。这些空洞可以是脊髓中央管的扩大(有人称之为脊髓积水症)，也可以是独立的空腔。该病每年新发病例数大约为8.4人/10万人，常见于颈段，可累及多个脊髓节段，在某些病例可向上延伸至延髓和脑桥，称为延髓空洞症

2023-09-20

脊髓空洞症不同损伤的程度有哪些症状表现？

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓病，发病原因主要是由先天性脊髓神经发育异常所致，轻则失去痛觉，肌肉萎缩、关节畸形、手指变形；重者颈肋、脊柱裂变，面部神经麻痹，软腭及咽喉肌麻痹，吞咽困难，失音、大小便失禁及瘫痪，给患者健康造成极大的损伤。但很多患者对于这种疾病不了解，为治疗和护理带来阻碍。　　脊髓空洞有哪些特点？脊髓空洞的临床症状表现主要有哪些？　　脊髓空洞的异常表现可以根据损伤部位不同和损伤性质不同，病情表现也不同，具体如下：　　不同损伤性质的症状表现：　　1、脊髓半切征：损伤平面以不同侧肢体的运动及感觉消失，对侧肢体痛觉和温觉消失，这是感觉障碍的表现。　　2、脊髓前综合征：颈脊髓前方受压严重，

2023-09-20

脊髓空洞症不同损伤的病情分哪些表现症状？

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓病，发病原因主要是由先天性脊髓神经发育异常所致，轻则失去痛觉，肌肉萎缩、关节畸形、手指变形；重者颈肋、脊柱裂变，面部神经麻痹，软腭及咽喉肌麻痹，吞咽困难，失音、大小便失禁及瘫痪，给患者健康造成极大的损伤。但很多患者对于这种疾病不了解，为治疗和护理带来阻碍。　　脊髓空洞的异常表现可以根据损伤部位不同和损伤性质不同，病情表现也不同，具体如下：　　不同的损伤性质的症状表现：　　1、脊髓半切征：损伤平面以不同侧肢体的运动及感觉消失，对侧肢体痛觉和温觉消失，这是感觉障碍的表现。　　2、脊髓前综合征：颈脊髓前方受压严重，有时可引起脊髓前中央动脉闭塞，出现四肢瘫痪，下肢瘫痪重于

2023-09-18

各类型的脊髓空洞症有什么区别？

脊髓空洞症是比较少见的一种脊髓病，是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。那么，脊髓空洞症的有几种类型呢？　　肿瘤性空洞：髓内肿瘤如星型细胞瘤、室管膜瘤等形成的囊性退化空洞，内含蛋白质液体，与脑脊液不同，空洞被覆肿瘤和周围紧密的胶质组织。空洞从肿瘤一极为中心上下扩展，增强MRI有助于诊断。　　原发实质空洞：为首发于脊髓实质的管状空洞，与中央管和第四脑室不相通。与引起脊髓损伤的原发病有关，常见原因包括创伤、缺血/梗死、自发性髓内出

2023-09-16

脊髓空洞症患者肌肉萎缩还会引发哪些疾病呢？

脊髓空洞症是一种脊髓神经发育异常引发的病症，而且是一种难治疗疾病，很多患者长期采用了多种的方法，始终达不到理想效果，还给家庭增加了不少的负担，有些患者病情发展严重导致肌肉萎缩，让患者“痛不欲生”。　　孔氏圣德堂验方专家提醒：肌肉萎缩的脊髓空洞症患者主要是患者肌肉营养不良导致，而肌肉萎缩的的危害不仅仅是肌无力，四肢肌肉严重萎缩，还可引发多种并发症，给患者生命构成极大的威胁。那么，肌肉萎缩症状会给患者带来哪些危害呢？　　1、肌肉萎缩引发呼吸机能衰退：呼吸运动会因肌肉的衰退，导致呼吸变弱，呼吸机能衰退。通常呼吸衰退是缓慢进行的，也有急速变化的可能，主要是依个人而不同，应引起患者特别注意。　　2、肌肉

2023-09-15