神经纤维瘤病是怎么产生的？

神经纤维瘤主要源于神经外胚叶性肿瘤，它是一种分化较低的神经鞘瘤，也可以单独出现，或是为RecklinChausen氏病全身症状的一部分，如果是后者，则容易出现皮肤咖啡牛奶色素斑，属于一种先天畸形，并且具有家族性，患者一般都比较年轻，病程发展也比较缓慢。　　神经纤维瘤的症状：　　1、多发性神经纤维瘤：多发性神经纤维瘤的损害呈多发性，甚至可达数百个，患者的全身各处都可生长。其损害的大小不一，小的如豆粒、乳头大小，大的可如鸡蛋大小，生长缓慢。大的一般突出于体表，也可成片、成块的生长，还容易使皮肤和皮下层肥厚、下垂、起褶，呈橡皮状。　　肿瘤往往比较柔软，无触痛，还可出现不同程度的色素沉着。本病一般自幼

2023-11-28

神经纤维瘤有哪四大危害？

神经纤维瘤是染色体显性遗传病，这种疾病对患者身体造成的损害很大。患上此种疾病之后会影响眼部的健康、会危害神经系统、会损害皮肤的健康、会影响骨骼系统。患上神经纤维瘤之后，要及时采取相关的诊疗措施，通过治疗可以控制病情加重。　　神经纤维瘤是染色体显性遗传病，发生疾病之后，患者的皮肤上会出现凹凸不平以及牛奶咖啡斑的现象，病情加重后皮肤会出现多处受损的情况。发生疾病之后会给患者的生活和工作带来极大的不便，患上神经纤维瘤之后，要积极采取相关的治疗措施，治疗疾病的过程中要密切观察身体的变化。　　神经纤维瘤是属于无法彻底治愈的疾病，发生此病之后要采取相关的治疗措施来控制病情加重，只有使病情得以控制，才能防止

2023-11-25

带你认识神经纤维瘤的早中晚期

这种疾病可分为Ⅰ型神经性纤维瘤和Ⅱ型神经性纤维瘤。神经纤维瘤作为常染色体显性遗传病，建议这类病人做基因检测、基因测序，检测是Ⅰ型和Ⅱ型遗传基因病引起。（神经纤维瘤如何治疗）　　Ⅰ型神经纤维瘤主要由17号常染色体长轴缺失引起，Ⅱ型疾病主要由常染色体22号长臂缺失引起。这类疾病起病大概在20-30岁左右，25-36岁为发病高峰期。　　但其它年龄发病也可出现，特别是Ⅱ型疾病预后有所区别。大部分病人发展较缓慢，有时甚至出现静止状态，但有个别患者发生恶变也可危及生命，20年生存率大概在38％。　　神经纤维瘤只要病人父母之一患病，每胎都有50%机会发病，但并不是所有人都这样，一般来说不会遗传的。成年发病较

2023-11-24

神经纤维瘤病有哪些典型症状？

患者多为成年人，男女发病几率相等，神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性，活跃性和侵袭性；但也可转变为肉瘤。　　一、临床分型：本病临床有七种类型。　　1型NF（典型神经纤维瘤）：占所有NF患者的85％以上，患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害，约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。　　2型NF（中枢或听神经瘤病）：与1型的区别为出现双侧听神经瘤。　　3型NF（混合型）和4型NF（变异型）：类似2型NF，但出现较多数的神经纤维瘤。　　以上4型发生视神经胶质瘤，神经鞘瘤，脑脊膜瘤的危险性较大，且呈常染色体显性遗传

2023-11-23

什么是多发性神经纤维瘤？有哪些症状表现？

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。（神经纤维瘤如何治疗）　　一、上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可触及肿块和突眼搏动，裂隙灯可见虹膜有粟粒状橙黄色小结节，为错构瘤，可随年龄增大而增多，　　二、椎管内肿瘤，脊髓任何平面均可发生单个或多个神经纤维瘤、脊膜瘤等，尚可合并脊柱畸形、脊髓膨出和脊髓空洞症等；周围神经肿

2023-11-22

神经纤维瘤有什么样的症状，神经纤维瘤严不严重？

神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常，属常染色体显性遗传，但外显率不一，约25%～50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤。　　可能有很多的朋友，对于神经纤维瘤的疾病还是比较陌生的，其实，该病的发生是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。该病一旦发作后，可以以单个或者是多个形式呈现，这便会给患者的日常生活，都带来了或多或少的影响了，所以，及时治疗是尤为重要的。　　神经纤维瘤的症状表现：　　一、皮肤色素斑：几乎所有患者都有皮肤色素斑，呈淡棕色至暗褐色，或咖啡色（牛奶咖啡斑），大小数目不等，腋窝部可于雀斑样色素沉着；　　二、多发性皮肤结节：数个至数十个甚至数百

2023-11-20

有了“斑”就一定是神经纤维瘤吗？如何自我诊断？

看到一个帖子，楼主因身上有个斑，怀疑自己患了神经纤维瘤，从而害怕各吧求医问药，各层主各显神通，说什么的都有，无疑是更添疑惑，在互联网盛兴的时代，各种信息充斥着我们，这时候更是需要我们提高自我辨识的能力，下面我们来共同了解一下神经纤维瘤有哪些症状以及诊断依据。　　神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。根据临床表现和基因定位，目前区分为两种神经纤维瘤病，即Ⅰ型（NFⅠ）和Ⅱ型（NFⅡ）。Ⅰ型神经纤维瘤病又称周围型神经纤维瘤病，是最常见的常染色体显性遗传性疾病。以下为各分型的临床表现。　　神经纤维瘤病1型的临床表现　　1、牛奶咖啡斑

2023-11-18

生理性咖啡斑和病理性咖啡斑怎么辨别？是否为神经纤维瘤？

我们从出生后，身上或多或少都会有一些斑，有一些是生理性的，当然，还有一些是病理性的，如果是病理性的，我们就要提高警惕了，积极治疗，其中有一种斑家长极易混淆，就是牛奶咖啡斑！今天我们看一下，关于此斑的生理病理性区别。　　所谓生理性咖啡斑，就是指不合并其他特殊疾病的咖啡斑。如果只是单纯的有咖啡斑，但没有其他症状，就属于生理性的生理性的咖啡斑。生理性咖啡斑通常颜色较浅。随着年龄的增长，会逐渐长大，基本上与身体的生长成同样的比例。此外，它们的边界相对规则。虽然它们可以大也可以小，但基本上是规则的。咖啡斑一般出现在胸部、背部，很少出现在面部、腿部、颈部。生理性咖啡斑是由胎儿发育过程中黑色素增多引起的，黑

2023-11-17