注意啦！什么样的人更容易患脊髓空洞症呢？

孔氏圣德堂专家介绍：脊髓空洞症是一种脊髓神经发育异常引发的病症，而且是一种难治疗疾病。因早期的症状不明显，很多患者没有引起重视，导致病情严重后出现各种并发症。　　脊髓空洞症可并发的疾病有先天性畸形，如隐性脊柱裂、颈枕区畸形、脊柱侧弯、后突畸形、小脑扁桃体下疝、弓形足等疾病。　　那么，什么样的人比较容易患这种疾病呢?　　脊髓空洞症多在青中年发病，病程缓慢。一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。　　此病有家族史，但遗传的机率较小，占发病比例的25%左右。脊髓空洞症也有后天的营养不良和猛烈碰撞导致而成，但较为罕见。　　脊髓空洞症的早期症状：　　表现为一侧或两侧上肢痛觉和温觉减退或消失;或有麻木

2023-10-31

哪些疾病会引发脊髓空洞症的可能？

在临床上脊髓空洞症的症状常常表现为感觉上的障碍，可是也有很多疾病在人的感觉上出现一些障碍，这就需要我们进行鉴别，那么脊髓空洞症应与哪些疾病鉴别呢?我们就通过下面的文章去进一步的了解。　　脊髓空洞症应与哪些疾病鉴别，主要是以下几种：　　1、麻风：可引起手及前臂的痛触觉分离、肌萎缩及皮肤溃疡。但感觉障碍范围不符合节段性分布，体表皮肤可有散右脱屑和色素斑，受累神经变粗，并有麻风接触史，皮肤、粘膜及神经活检可查见麻风杆菌。　　2、脊髓内肿瘤和脑干肿瘤：前者临床表现与脊髓空洞症相似，但脊髓内肿瘤一般病变节段较短，早期出现括约肌症状，椎管梗阻现象常较明显；后者好发于儿童和少年，多有明显的交叉性麻痹，病程短

2023-10-30

什么是脊髓空洞症？多发于哪个年龄段？

脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。　　脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动，传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使它们协调地运动。当脊髓发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，如大小便失禁、腱反射（膝跳反射）消失等。　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓

2023-10-27

脊髓空洞症受损伤的原因是什么？

目前脊髓空洞症是一种常见病了，很多人知道是难治疗疾病，但对发病原因不了解，对出现的症状表现认识很笼统。在此，空洞康复汤专家为大家解析脊髓空洞症的发病原因与基本的症状表现：　　脊髓空洞症的发病主要是由先天的脊髓神经发育异常导致各种症状的发生，后天的营养不良和猛烈碰撞也会形成，但机率较小。主要有以下几点损伤：　　1、压迫性病变：脊髓内外的肿瘤、脊柱骨折或者脱位、血管畸形等都会造成脊髓神经的压迫，使其受到损伤。　　2、获得性病因：主要包括：脊柱结核、脊柱化脓性感染、横贯性脊髓炎等感染；脊柱或脊髓的肿瘤、脊柱退化性疾病，代谢性疾病等引发。　　3、神经系统的病变会侵犯脊髓：引起肢体上下运动神经瘫痪，会表

2023-10-23

脊髓空洞症为何让人闻风丧胆？怎样防治才有效？

虽然脊髓在人身体内只有手指粗细，但它却肩负着重要的职责。当大脑发出指令，需要通过四肢来完成，中间的必经之路就是脊髓，它负责上传下达各项指令，而一旦脊髓发生病变，就会给身体带来严重不便。　　脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变。其特点为脊髓内形成管状空腔以及胶质增生，常好发于颈部脊髓。脊髓空洞症早期出现上肢痛觉和温度觉减退，麻木，颈、肩、背，严重者甚至会导致机体瘫痪，引发呼吸障碍危及生命。　　脊髓空洞症早期颈肩疼痛、麻木和运动障碍为主，与常见的肩周炎颈椎病拥有共同的临床表现，稍不在意都会把脊髓空洞症误认为是肩周炎颈椎病，进而耽误了病情。下面孔氏圣德堂专家带到家了解下脊髓空洞症的几大症状：　　

2023-10-21

缓解脊髓空洞症疼痛的方法有哪些？

脊髓空洞症是一种慢性发病的疾病，起病缓慢，也比较隐匿，它是由于各种先天或后天因素导致产生的进行性脊髓病，其实认识该病的症状是十分必要的。空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或显萎缩。空洞腔内充满液体，通常与中央管相通，洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。空洞常位于脊髓下颈段及上胸段的前后灰质连合及一侧或两侧后角基底部。空洞可限于几个节段、也可上及延髓下达脊髓全长，横切面上空洞大小不一，形状也可不规则。脊髓空洞症是一种人体脊髓产生管状空洞的神经科疾病，那么脊髓空洞症患者平时可以做肢体运动吗？　　脊髓空洞症患者怎么做肢体康复锻炼来辅助治疗呢？　　1、改善关节活动度，预防关节僵直、挛缩、畸形。对于患肢

2023-10-20

脊髓空洞症的患病因素是什么？

脊髓空洞症是脊髓的一种慢性进行性退变，主要是以脊髓内充满液体的异常空洞为主要特征表现，多发生于颈部脊髓，当病变累及延髓是，还会发生延髓空洞症。一般都是由于先天性脊髓神经闭锁不全或脊髓血液循环异常等原因引起的。　　脊髓空洞症是一种严重的肌肉病变，严重影响患者的正常生活，给患者的身体及心理都造成严重的伤害，因此脊髓空洞症的病因，我们要清楚的了解。了解这些有助于疾病的预防和治疗，那么脊髓空洞症有哪些患病因素呢?　　1、能够引发脊髓空洞症的患病因素是脊髓空洞症患者的脊髓血液循环异常，这种异常的情况能够引起脊髓缺血、坏死、软化，从而形成空洞。　　2、患者的先天性脊髓神经管闭锁不全也是一个原因，专家说脊髓

2023-10-17

脊髓空洞症是先天性的还是后天形成的？

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失，而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。　　得了脊髓空洞症最严重的症状是什么？　　发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史报告，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期病人的症状比较局限和轻

2023-10-17