中医可以治疗眼眶丛状神经纤维瘤吗？

眼眶丛状神经纤维瘤病属于神经纤维瘤病比较常见的一种眼部疾病，侵犯范围广泛，眼部最早和最多见的症状表现为上、下睑软性肥厚，皮下瘤组织增生，使上、下睑隆起。　　眼眶丛状神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的眼部表现，本病发病年龄与发病人群不同，在出生后或幼年时期即出现症状和体征。侵犯范围广泛，包括眼睑、眶内软组织、眶骨和邻近的脑、颞部等。眼部最早和最多见的症状表现为上、下睑软性肥厚，皮下瘤组织增生，使上、下睑隆起。眼睑周围皮肤常有淡棕色色素斑，眼球向前突出和向下移位。肿瘤组织可直接侵犯眶内各种结构，上睑提肌首先被波及，引起上睑下垂，上举不足或不能，眼外肌侵犯引起眼球运动障碍，早期发生上转不足。　　眼眶丛状神

2023-05-16

神经纤维瘤的饮食护理法

神经纤维瘤是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。神经纤维瘤见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。　　今天孔氏圣德堂带你了解下神经纤维瘤的饮食护理法；（1）饮食应高蛋白低脂肪：神经纤维瘤患者应多食高蛋白低脂肪的饮食，如奶制品、鱼类、豆类、鸡蛋等，高蛋白可以多补充体氨基酸，增加患者的营养和抵抗力，低脂饮食是为了避免脂肪摄入过多，堆积在乳房，加重乳房的负担，加重病情，要少吃油腻食品、如过多的肥肉、猪油等。　　（2）多食含维生素丰富的食

2023-05-16

脊髓神经纤维瘤是什么病？

脊髓神经纤维瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长。　　相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。　　因脊髓神经纤维瘤多发生于蛛网膜下腔，肿瘤生长较容易造成蛛网膜下腔堵塞，所以腰椎穿刺压颈试验，多表现为不同程度蛛网膜下腔梗阻。因蛛网膜下腔梗阻，使肿瘤所在部位以下脑脊液循环发生障碍，以及肿瘤细胞脱落，造成脑脊液蛋白含量增高。　　另外因肿瘤在椎管内，一般较游离，故腰椎穿刺放出脑脊液后症

2023-05-15

神经纤维瘤久治不愈的原因有哪些？

提到神经纤维瘤，相信大家并不陌生，它是一种常染色体显性遗传病，基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，会对患者的生命安全造成极大的威胁，因为神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，由于其复杂性，已被列入为“疑难杂症”。　　以往因医疗技术水平有限，使神经纤维瘤患者难以得到有效的治疗，或者是治疗后再复发。有很多患者和家属在想为什么神经纤维瘤总是久治不愈呢？　　今天孔氏圣德堂专家来为你总结了以下几点：　　1、患者选择的治疗方法不当　　有些患者因为盲目追求治疗神经纤维瘤的偏方，使自己的生命存活率大大下降，还可能对肝肾、造血功能造成损害，使病情加重。　　2、患者

2023-05-15

神经纤维瘤的危害都有哪些呢？

神经纤维瘤是一种少见的常染色体显性遗传病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。　　该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。　　1、本病在中枢系统方面可出现癫痫、瘫痪、智力迟钝等。　　2、在骨、肾上腺、生殖系统及血管方面可出现骨质破坏、高血压等。　　3、在内分泌系统方面可

2023-05-13

神经纤维瘤为什么会复发？

神经纤维瘤是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1。37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。　　腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。　　在患者生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。一部分神经纤维瘤患者手术切除了肿瘤，但术后到1~3年后就会复发，很多患者不理解是这是什么原因造成的。　　其实手术是一种治标不治本的疗法，它本身就是刺激神经纤维瘤复发的原因之一，因此患者才会复发。　　在一般情

2023-05-13

治疗神经纤维瘤从哪方面开始入手效果好？

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病。是由于基因缺陷导致多系统的损害。　　患者最常见的表现为皮肤牛奶咖啡斑以及周围神经多发性的神经纤维瘤。　　部分的神经纤维瘤可以发生于颅内，通常表现为双侧听神经瘤和普通的听神经瘤是有明显区别的，一般的听神经瘤多为单发，但是神经纤维瘤病是双侧多发。　　因瘤体巨大严重影响了正常生活，影响外部面容，造成压迫和功能损害，生长速度较快且有全身感染症状时，这些情况下可以考虑进行手术切除。　　总体上讲，绝大多数神经纤维瘤如果没有症状并不需要手术治疗。如果压迫神经有症状或者是影响美观，可以考虑到神经外科和整形外科进行治疗。同时，治疗神经纤维瘤还可以选择保守治疗。　　临床中

2023-05-12

多发性神经纤维瘤是什么病，该怎么办？

多发性神经纤维瘤，是指患者的体表，椎管内以及颅内，有多个纤维瘤形成。对于这一类的患者，我们通常需要考虑神经纤维瘤病的可能性，神经纤维瘤病，属于一种基因突变所致的常染色体显性遗传性的疾病，也就是说，对于多发性神经纤维瘤病的患者，有时会通过他的基因突变，将这种疾病传给下一代。　　本病可以累积全身各个器官，但以颅脑和脊髓病变引起的症状及后果较为严重。　　对于此类患者临床上一般采用手术治疗，多发性神经纤维瘤和单发肿瘤一样，手术切除肿瘤是唯一有效的治疗方法。但由于肿瘤往往在颅内及椎管内分布，散在且易复发，一次手术难以全部切除，往往需要反复多次手术。手术次数越多，手术难度相应增大，疗效也受影响，特别是在同

2023-05-12