什么是重症肌无力“受累肌肉病态疲劳”？

重症肌无力是乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导的细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AchR受损引起。临床上属于罕见病。每个年龄段均可发病，起病隐袭，但有2个发病高峰：20-40岁，发病者女性多于男性，约为3:2；40-60岁，发病者则以男性多见，多合并胸腺瘤。　　受累肌肉病态疲劳是重症肌无力于下午或傍晚劳累后加重，休息后症状可减轻。重症肌无力呈规则的晨轻暮重的波动变化。　　受累肌肉的分布和表现：全身骨骼肌均可受累，但多数以脑神经支配的肌肉最先受累。首发症状90%为一侧或双侧眼外肌麻痹，表现为上睑下垂、斜视和复视等；重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，瞳

2023-10-28

专家来介绍眼肌型重症肌无力的病因：

孔氏圣德堂专家指出重症肌无力起病多隐袭，急缓不一，属于一种慢性疾病，任何年龄均可发病，10--35岁的中年以上发病率最高，重症肌无力的病因与遗传因素有关，是神经肌肉传递障碍所导致的。尤其是眼肌型重症肌无力的病因，那么，眼肌型重症肌无力的病因有哪些呢？.　　1、感染引起的发热可以使重症肌无力病情很快加重，机制不是影响免疫系统，而是影响了神经肌肉接头的传导，体温下降后很快好转。　　2、即使是普通感冒，也可引起致病性细胞因子的增加，眼肌型重症肌无力的病因会使自身免疫反应加重。短时间(2-3天)感染病情可不加重，但持续感染数天后通常病情有所加重。　　3、感染造成药物吸收障碍，眼肌型重症肌无力的病因如胃

2023-10-27

重症肌无力合并胸腺瘤患者生存率有多少？

重症肌无力发病率高，危害大，一定要注意。很多重症肌无力患者都有胸腺瘤，增加了患者的治疗难度。　　孔氏圣德堂肌力康复汤专家说：胸腺瘤是重症肌无力的相当一部分病例，事实上，胸腺增生患者常见合并重症肌无力，其发病率甚至可高达30-45%（重症肌无力如何治疗）女性比男性多一点。两者伴发的病人年龄较大。因此，胸腺瘤的诊治不容忽视。　　重症肌无力患者大多存在胸腺病变，合并重症肌无力对胸腺瘤的生存率并无明显不良影响，但重症肌无力合并胸腺瘤患者生存率则会下降。　　重症肌无力患者呼吸困难的最早表现是焦虑、心慌、气短、端坐呼吸、明显疲劳、恐惧感、经常夜间醒来和白天睡眠过多。这时应注意肌肉的无力程度，特别是咽喉部、

2023-10-27

重症肌无力会威胁患者生命吗？

重症肌无力属于中医“痿证”范畴。不同病证，如眼睑下垂或无力为“睑废”或“睑垂”；复视为“视岐”；吞咽困难、饮水咳呛、构音不清等则属“喑痱”；抬头无力为“头倾”；四肢无力为“痿证”；呼吸肌无力发生危象为“大气下陷”等。辨证多以脾胃气虚、脾肾阳虚、肝肾阴虚、气阴两虚、大气下陷证型为多。　　当重症肌无力药物应用不当、病情继续发展，或感染、分娩、手术等诸多因素导致呼吸肌无力、麻痹而不能维持正常换气功能，甚至呼吸衰竭，若不加以重视，其并发症甚至会要了患者的性命！这也就临床上说的重症肌无力危象。（如何治疗重症肌无力？）　　重症肌无力危象主要有肌无力危象是指缺乏胆碱能药物，主要是由于病情本身的发展，当病人疲

2023-10-26

眼肌型重症肌无力容易和哪些疾病混淆？该如何治疗？

眼型重症肌无力是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌疲劳，出现上眼睑下垂，眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显著特点，眼型重症肌无力中医称上胞下垂，其病因是由于脾虚气弱，清气下陷不能上升，筋脉失濡养，而致眼肌无力不能抬举。　　目前临床上将重症肌无力分为单纯眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身肌型和肌萎缩型。眼肌型重症肌无力主要表现为一侧或两侧眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动障碍等，这一症状在其他疾病中也常常发生，容易引起混淆而耽误病情，所以应与其他疾病鉴别诊断，减少误诊误治。　　与神经原性眼外肌麻痹的鉴别　　神经原性眼外肌麻痹是由眼球运动

2023-10-25

重症肌无力全身骨骼肌均可受累的部位是？

重症肌无力是一类全身骨骼肌均可受累的疾病，但在发病早期可单独出现眼外肌无力、咽部肌肉无力或肢体肌无力。颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更易受累。常从一组肌群无力开始，逐步累及到其他肌群，直到全身骨骼肌。其中，病变仅限于眼外肌，即单纯眼肌型的患者占所有比例的15％-20％，其余均为全身型，即除眼外肌外，有其他骨骼肌受累。一旦患上重症肌无力，就会对身体造成伤害，知道重症肌无力的受累部位，这样才能在日常生活中引起重视：　　1.颈部肌肉受累:颈部酸软，头重垂直困难，头靠墙或垂下休息。　　2.延髓肌(含吞咽肌)受累:现象是发音不清，言语不好，发音不好，运动不好，导致口腔内食物搅拌困难。随着发言时间的延

2023-10-25

你真正的了解重症肌无力吗？

临床上对于重症肌无力这种疾病来说形成因素和神经肌肉接头处传递功能障碍影响有关系，这是一种自身免疫性疾病，临床上主要表现就是部分或者是全身肌肉和骨骼肌肉出现疲劳的症状，在活动之后症状加重，经过一定的休息可缓解病情。　　通常重症肌无力患者都是由眼肌型肌无力开始发展的，发病初期往往会自我感觉到眼睛以及肢体会出现酸胀不舒适的感觉。这种情况会随着患者的身体劳累导致症状变现表现会逐渐明显，还有一种情况就是，患者早上的时候症状不是很明显，而一到下午或者是晚上的时候就会感觉到与早上的感觉完全不同，这就是“晨轻暮重”。　　重症肌无力疾病发生有一定的遗传因素，这种因素往往是很难避免的。通常在这种疾病的患者中，有着

2023-10-24

为什么会得“重症肌无力”呢？

重症肌无力是一种慢性疾病，治疗过程比较漫长，患者要保持一颗良好的心态来积极的面对疾病，采取一个积极的态度，对自身病情的恢复更加有利。那么为什么会得重症肌无力？想必这是大家都十分关心和在意的问题。　　因为重症肌无力可以分为不同的类型，所以，有些重症肌无力是可以遗传的，一些是不具有遗传性的。重症肌无力是一种重要痿症疾病，它的发生和自身的免疫，以及环境，病毒感染还有遗传有关，是一种危害很大的疾病。生活中我们要注意留意重症肌无力病症的出现。　　(一)先天性重症肌无力　　指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病

2023-10-24