确定咖啡斑不长瘤需要观看咖啡斑的大小、颜色变化、完善相关检查等，出现身体不适后需要引起重视。

　　1、观看咖啡斑的大小：直径小于1.5厘米的咖啡斑通常不会长瘤，如果直径大于1.5厘米以上，不排除会有长瘤的可能。

　　2、颜色变化：一般的咖啡斑通常是浅褐色，用手按压是平坦状态。如果有长瘤情况，颜色会出现明显改变。

　　3、完善相关检查：需要到正规医院，通过基因检测或者取出组织物做病理学检测诊断，明确咖啡斑是否有神经纤维瘤存在。

　　除此以外，咖啡斑的面积持续增大，也不排除会有长瘤，需要及时到正规医院就诊，以免延误病情。

　　什么是神经纤维瘤?

　　神经纤维瘤是一种多系统受累常染色体显性遗传病。由NF1基因致病变异所致，发病率估测为1/4000-1/2000不等的肿瘤性疾病，表现包括色素改变（咖啡牛奶斑、腋窝和/或腹股沟雀斑）、假关节和长骨、蝶骨发育不良等骨发育障碍、称为神经纤维瘤的周围神经鞘膜良性肿瘤、中枢神经系统胶质瘤和恶性周围神经鞘膜肿瘤、横纹肌肉瘤和胃肠道间质瘤等恶性肿瘤风险增加，及学习障碍、性早熟或青春期延迟、头痛和癫痫发作。

　　神经纤维瘤最明显的特征是多发咖啡牛奶斑和相关皮肤型神经纤维瘤。

　　研究显示，神经纤维瘤患者的死亡平均年龄为54.4岁，中位年龄为59岁，远低于一般人群的死亡年龄(平均70.1岁，中位74岁)。不到40岁就死亡的神经纤维瘤患者明显更常存在恶性肿瘤和血管病。

　　神经纤维瘤的诊断标准：

　　父母没有神经纤维瘤的个体，如符合至少2项下述标准，可确立诊断：

　　●6个或以上咖啡牛奶斑，在青春期前直径大于5mm或在青春期后直径大于15mm。

　　●≥2个任何类型的神经纤维瘤，或者1个丛状神经纤维瘤。

　　●腋窝或腹股沟区域等皮褶间擦部位处成群出现的雀斑。

　　●视路胶质瘤(OPG)。

　　●Lisch结节-虹膜凸起的棕褐色错构瘤，是神经纤维瘤的一种特异性表现

　　●特征性骨病变，如蝶骨发育不良、胫骨前外侧凸或长骨假关节。

　　●杂合性NF1致病变异，看似正常的组织(如白细胞)中变异等位基因频率达50%。

　　父母一方患神经纤维瘤，儿童如果满足其中1项或以上标准，可诊断神经纤维瘤。

　　了解清楚病情的原因之后，才能有针对性的进行治疗，不建议患者在家里随意服用一些药物，因为这些药物对皮肤会有一定的损害，最好是遵医嘱服用，对症治疗可以更快的让患者身体恢复健康，不再为疾病所困扰，孔氏圣德堂纤瘤康复汤+纤瘤康复散治疗效果就是不错的选择。

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　　1、抗癌作用：直接抵制与杀灭癌细胞，并能实现癌细胞的逆转。

　　2、防止转移和复发：有明显的抗转移复发作用，有效降低转移复发的几率。

　　3、减少放化疗副作用：促进受化疗损伤的消化道黏膜细胞、心肝肾及其他器官组织细胞功能的恢复，保护毛囊细胞，减少脱发。

　　4、调节免疫作用：可有效提高机体免疫力，利用自身免疫机制清除残留癌细胞。

　　5、造血作用：保护正常造血功能骨髓的恢复，防止化疗药物引起严重的骨髓抑制，减少输血，减轻出血。

　　6、逆转耐药作用：使癌细胞恢复对化疗药物的敏感性。

　　7、镇痛作用：含有大量蛋白肽，其分子构型与人体神经细胞的痛觉接受器相吻合，能明显延长热板引起的痛反应潜伏期，镇痛作用明显。

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