脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓病，发病原因主要是由先天性脊髓神经发育异常所致，轻则失去痛觉，肌肉萎缩、关节畸形、手指变形；重者颈肋、脊柱裂变，面部神经麻痹，软腭及咽喉肌麻痹，吞咽困难，失音、大小便失禁及瘫痪，给患者健康造成极大的损伤。但很多患者对于这种疾病不了解，为治疗和护理带来阻碍。

　　那么脊髓空洞有哪些特点？脊髓空洞的临床症状表现主要有哪些呢？

　　脊髓空洞的异常表现可以根据损伤部位不同和损伤性质不同，病情表现也不同，具体如下：

　　不同的损伤性质的症状表现：

　　1、脊髓半切征：损伤平面以不同侧肢体的运动及感觉消失，对侧肢体痛觉和温觉消失，这是感觉障碍的表现。

　　2、脊髓前综合征：颈脊髓前方受压严重，有时可引起脊髓前中央动脉闭塞，出现四肢瘫痪，下肢瘫痪重于上肢瘫痪，侗下胶和会阴部仍保持位置觉和深感觉，有时甚至还保留有浅感觉，这是运动障碍的表现。

　　3、脊髓中央管周围综合征：多数发生于颈椎管性损伤。颈椎管因颈椎过伸而发生急剧容积变化，脊髓受皱拇黄韧带、椎间盘或骨刺的前后挤压，使脊髓中央管周围的传导束受到损伤，表现为损伤平面以下的四肢瘫，上肢重于下肢，没有感觉分离，预后差，这是神经障碍的表现。

　　不同的损伤部位的症状表现：

　　胸段脊髓空洞表现截瘫，颈段脊髓空洞则表现为四肢瘫。上颈椎损伤的四肢瘫均为痉挛性瘫痪，下颈椎损伤的四肢瘫由于脊髓颈膨大部位和神经根的毁损，上肢表现为弛缓性瘫痪，下肢仍为痉挛性瘫痪。

　　脊髓空洞症患者发病后，避免病情严重请勿盲目投医，对症治疗是关键，能根据患者发病和各种症状制定治疗方案的方法，才可以达到好的效果。

　　脊髓空洞症多发生在哪个年龄段？

　　脊髓空洞症是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。脊髓空洞症通常发病年龄在20—30岁之间，偶可起病于童年或老人，目前从临床观察可以看出，40—50岁的成人发病也有一定的数量。男性得脊髓空洞症的患者比女性多。

　　脊髓空洞症这个病常见吗？脊髓空洞症易察觉出来吗？

　　脊髓空洞症在临床上并不少见。脊髓空洞症是慢性进展的脊髓疾病，起病隐潜，病程进展极缓慢，病人数年甚至十几年都毫无察觉，确诊时常常已呈进行性加重趋势。多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现，脊髓空洞症患者一般常以头颈肩部疼痛、手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注重，严重影响病人的生活质量，有的病人身心长期受病痛煎熬，哀叹脊髓空洞症是不死的癌症。

　　得了脊髓空洞症有什么感觉？

　　脊髓空洞症疾病的临床症状因空洞的部位和范围不同而异。因空洞常始发于颈胸段脊髓，故多以手部不知冷热，被烫伤、被刀切伤时不知疼痛才引起注意，并常伴有手、臂的自发性疼痛、麻木、蚁走等感觉异常，但触觉可不受损害，即所谓分离性感觉障碍。当空洞波及脊髓前角时，可出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤，手肌严重萎缩可呈爪状手。随病变发展，可逐渐影响上臂、肩带及部分肋间肌，引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩、肌无力，导致站立和行走困难。

　　另外，脊髓空洞症患者也常见植物神经功能障碍，如上肢皮肤增厚，烧伤疤痕增生或顽固性溃疡，发绀发凉，多汗或少汗等。有的病人可以合并神经源性骨关节损害，呈现关节肿胀，关节骨质萎缩、脱钙、磨损等。

　　总之，脊髓空洞症发展晚期临床致残率较高，重者还可出现呼吸功能障碍。

　　目前随着科学的发展，确诊为脊髓空洞症的患者越来越多。脊髓空洞症对身体的伤害甚大。因此，对于脊髓空洞症疾病我们应高度重视，做到“早发现，早诊断，早治疗”，把握好的治疗时间，以免病情延误。

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