重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。并非所有的重症肌无力都是“重症”。病早期常出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力，一般从一组肌群无力开始，逐渐累及到其他肌群，直到后期的全身肌无力。

　　得了重症肌无力会给身体带来哪些危害？

　　孔氏圣德堂专家介绍：神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化：头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。胸腺在重症肌无力患者改变，约30%的胸腺瘤患者，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，超过75%的患者胸腺组织中心增生，腺瘤根据细胞类型，淋巴细胸，上皮细胞型，混合细胞型，两年后，通常与重症肌无力。

　　肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏；在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出；先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

　　肌无力危象：就是新斯的明不够危象，因为不同的病因与药物减量导致。呼吸很弱、发绀、烦躁、吞咽与核痰困难、语言低微直至不能出声，最终呼吸彻底停止。能反复发作与迁延成慢性。

　　引发重症肌无力出现的自身免疫性的因素，是最常见的发病原因，这当中包括环境的因素、药物的刺激、病毒的感染、不良的生活习惯、内分泌的异常等，通过对于重症肌无力症状的分析可以了解到该疾病的严重性。

　　重症肌无力不仅发病原因复杂，患者在患病的初期会感到有肢体酸胀不适的情况出现，少数患者还会伴有疲劳以及视力模糊的情况出现，一般这类情况会在月经来潮以及天气炎热的情况加重。

　　怎样治疗重症肌无力？

　　孔氏圣德堂验方肌力康复汤，在临床应用中取得了巨大的成功，方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍，四重作用实现了疾病的控制，经临床数万例患者使用证明，治好的机率较高，是重症肌无力患者不错的选择。

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