神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤，是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病，属常染色体显性遗传，但外显率不一，约25%-50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤。

　　本病患者中60%智力减退，其余则正常。神经纤维瘤多发于男性患者，多在青春期发病。皮肤色素斑亦称咖啡斑，常出生时即有，少数生后不久出现，常多发，多见于面和躯干，不规则散在分布，淡棕色至暗褐色，大小形状不一，有诊断价值，多发性神经纤维瘤常于咖啡斑后发，多发生于少年期，主要发于躯干，自黄豆至葡萄或鹅蛋大小，触之柔软，形状为突出皮面之半球形或有蒂的肿瘤，可用指尖将瘤顶压入皮内，当压力去除后，恢复原状。本病患者中约5%-10%有口腔损害，于上腭、颊粘膜，舌和唇部出现乳头瘤或单侧性巨舌。30%-46%患者有神经系统症状，可引发癫闲等病。

　　神经纤维瘤在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500，所以估计在中国就有30万患者。约25%-50%患者有阳性家族史，这是外显率很高的常染色体显性遗传病。在已有的患者中，大约一半是经家族遗传的，有明确的家族史;其余的患者没有家族遗传史，但疾病的根源在于基因突变，并从此可能遗传下去。这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响。

　　◆神经纤维瘤如果侵犯到脑部神经，少数患者可能会出现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等。

　　◆如果侵犯到骨骼，那么病人的四肢长骨容易骨折，少数患者出生时即出现骨骼发育异常，或肿瘤生长过程中压迫骨骼引起异常。

　　◆如果侵犯到听神经，听力可能会受影响。

　　◆生长于胸腔、纵膈、腹腔或盆腔的神经纤维瘤，可能引起内脏症状，其中消化道受累可引起胃肠出血或梗阻，还可引起内分泌异常。

　　所以，一旦发现神经纤维瘤症状，一定要及早治疗。

　　那么该如何治疗神经纤维瘤呢？

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