重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体。有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。

　　重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。

　　1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏；在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

　　重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。（如何治疗重症肌无力）

　　重症肌无力的症状有：

　　全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。

　　每一个人都想有一个健康的身体，但是健康的前提是需要我们用心去预防一些疾病，日常生活中养成良好的生活习惯，适当的锻炼一下身体，提高免疫力，也可以预防疾病的产生，生活中要养成良好的生活作息，适当的进行休息，让自己的压力得到有效的释放，饮食上注意卫生，避免出现饮食中毒的情况，对于预防重肌无力疾病也很有效，也能够预防一些其他疾病出现。重症肌无力中医治疗方法如何？（如何治疗重症肌无力）

　　中医药治疗的最大进步就是把临床病例进行细化分类，做到了因人而异、因病治宜的医疗理念，这种诊疗原则对重症肌无力的治疗很关键。疗效较之西医和其他疗法更为明显，也为恢复病情创造了良好的条件。（中药“肌力康复汤效果怎么样”）

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