重症肌无力是由神经肌肉接头处传递的障碍,从而就会导致的神经系统性疾病,然而有些患者不太了解重症肌无力症状,所以就会错过最佳治疗时机,所以,对身体造成了极大的伤害。
重症肌无力的症状分为几种呢?
1、家族性婴儿型重症肌无力
家族中也有其他重症肌无力病人,多在2岁内症状发作,但也会有自然缓解的倾向,也会随年龄增长慢慢的好转,但也可因为感染后再将近引起窒息致死。
2、先天性重症肌无力
发病机制与遗传有关。先天性重症肌无力与暂时性新生儿重症肌无力不同,这种症状是持续性的,没有完全的缓解。
3、青少年肌无力
4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,而且女性占优势,此型与婴儿型相反,遗传因素是相对的小,主要是免疫机制在发病机制中起作用,不过病程进展慢,有明显起伏,能够及时的治疗。
4、成人肌无力
70%成人肌无力病例有胸腺增生,而且年轻人多见;男性病人较女性发病快,缓解率非常低,而且死亡率也高。严重的话,可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。
在发现自己身体有异常的时候一定要及时进行检查,重症肌无力的检查方法:双上肢,用力持续维持90度的侧平,举状态的最长时间;仰卧(不枕枕头)持续用力,屈颈抬头45度,能维持的最长时间;仰卧直腿上举45度,(左右腿分别做)能用力维持,这种抬腿状态的最长时间,正常标准:平举、抬头、抬腿的最长时间各≥120秒。
持续用力睁眼,上眼皮过早疲劳出现,下垂的时间和下垂的严重程度,正常标准:重症肌无力的检查方法,要用力持续睁眼的,最大眼裂(上下眼皮间的距离,)≥10毫米,持续睁眼60秒也无睑下垂。
孔氏圣德堂专家提醒重症肌无力患者:重症肌无力患者也要注意积极治疗,不要放弃一线希望,经长期临床研究发现:重症肌无力是由于自身免疫系统出现异常,并且收不到神经肌肉接头处的免疫应答,所以免疫系统会产生大量的乙酰胆碱受体抗体于乙酰胆碱受体结合,造成能够与乙酰胆碱结合的乙酰胆碱受体大量减少,神经传导信号无法被肌肉组织接收,肌肉组织无法被支配。因此,重症肌无力的治疗重点在于改善自身免疫系统异常,修复神经肌肉接头处传导障碍,恢复乙酰胆碱酯酶平衡性。
而孔氏圣德堂中医馆“肌力康复汤”具有:
1、血虚血瘀:血虚则四肢失养、血瘀则阻脉络成痿。病状表现:为四肢软弱无力,手足麻木不仁,面色无华或唇紫。治疗原则:养血活血、祛瘀通络。
2、湿热浸淫:湿热之邪损伤胍脾胃,运化不能,湿从内生、浸入筋脉,路道不利,影响气血运行和荣养,致筋脉肌肉驰纵不收而成为痿。病状表现为四肢感觉异常,手足痿软无力,手足下垂,不堪任用。肢体麻木,小便赤热涩痛。治疗原则:清热利湿、燥温化痰。
3、肺热伤津:肺主皮毛、宣发、升降。温邪上受,首先犯肺,肺热叶焦、津液不足、气血运行失常、四肢五体失养而成为痿。病状主要表现为四肢痿弱无力,肌肉萎缩,肢体变形,皮肤枯燥或伴有发热,呛咳无痰,小便短赤、热痛。治疗原则:清肺润燥、益气养阴。
4、肝肾亏虚:肝藏血、主筋,肾藏精,主骨、肝肾亏虚、精血不足,筋骨经脉失去濡养而成痿。病状表现为:下肢痿软无力,不能久立,腰脊酸软。一侧或双侧感觉障碍或痛觉消失。并有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调数。治疗原则:益肝补肾、滋阴清热。
5、脾胃虚弱:脾为后天之本,气血生化之源,主运化水谷,统血、主肌肉、四肢。脾胃虚损,运化无能、气血生化之源不足,肌肉失养而成为痿症。临床表现为:肢体软弱无力,肌肉枯萎瘦削,伴有神疲倦怠,食少便溏,面色虚浮无华细。治疗原则:健脾生血、益气生肌。
中药验方肌力康复汤为患者进行整理调节,从而实现标本兼治,效果更加理想。即能快速又能全面彻底的康复疾病。一方面肌力康复汤可直接或间接的调整肾上腺皮质功能,逐步替代肾上腺皮质类固醇制剂,同时对西药产生的毒副作用进行有效清除,从而达到减毒增效作用,最终实现康复目标。
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