据国外统计数字表明，每10万人中就有40个特发性肺纤维化患者。我国肺纤维化疾病患者已达到十几万之多。对于人体而言，肺部承担着人体与外界进行气体交换的重任。如果肺部变成纤维化的“蜂窝肺”，得病后平均生存年限只有3～5年，打个喷嚏、咳嗽几声、患上感冒，都可能让病人丧命。

肺纤维化早期以间质细胞浸润，晚期以肺间质胶原纤维沉积为特点的一组疾病，目前已查明病因的约占35%，如吸入各种粉尘，有毒气体，木屑，环境污染如汽油烟雾，某些动物羽毛，继发于某种疾病如慢阻肺、结缔组织并肿瘤、某些化疗药物等。已发现有180多种已知疾病也可触发肺纤维化。

肺纤维化是很多疾病的终末结局，肺疾病患者晚期多少都有肺纤维化的表现。查不到明确原因的肺纤维化，通常被称为特发性肺纤维化。

肺间质纤维化发病率呈不断上升趋势，病变早期绝大多数被漏诊，失去了有效治疗时机。疾病的特点为刺激性干咳（亦有极少数病人不咳），动则气短、喘憋等。

目前还没有有效治疗药物和手段，一般都是采用激素进行治疗，可是治疗效果利少弊大。患者在服用激素期间体重猛增，还可能出现胃涨、反酸水、厌食，晚上尿床症状，生活几乎不能自理，不仅不能感冒发烧，就是受一点凉都不行。

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