神经纤维瘤(Neurofibromatosis)又称冯雷克林霍增氏病,为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累。那么神经纤维瘤Ⅱ型的诊断标准是什么呢,就我们通过下面的文字来了解一下吧。
神经纤维瘤患者有具有下列其中1项者可诊断该患者患有神经纤维瘤Ⅱ型:
(1)一侧听神经瘤,同时一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病患者。
(2)双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学检查证实)。
(3)一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病患者,而且患者有下列任何两种疾病:神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、神经鞘瘤、神经胶质瘤。
以上三点就是神经纤维瘤Ⅱ型的诊断标准,那么怎样治疗神经纤维瘤呢?
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