肌型重症肌无力多发生于学龄期儿童，多以眼睑下垂为临床首发症状。目前眼肌型重症肌无力病因多认为是由神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少出现传递障碍，导致肌肉不能受其神经所支配而发生肌无力。患者发病后会出现眼睑下垂，可表现为单眼、双眼或双眼交替出现，部分患者可出现复视、眼睛转动不灵活等情况。

　　孔氏专家根据对临床眼肌型重症肌无力患者的观察总结出以下四点病因：

　　1、胸腺的改变：眼肌型重症肌无力的病因中约有40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种是眼肌型重症肌无力的病因。

　　2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变，眼肌型重症肌无力的病因表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　3、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，眼肌型重症肌无力的病因为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，眼肌型重症肌无力的病因会伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　4、其他疾病因素

　　内分泌障碍、甲状腺功能亢进、自身免疫病、多发性肌炎、皮肌炎、红斑狼疮等在临床中都有可能出现眼肌型重症肌无力。

　　临床中有一些眼肌型重症肌无力患者找不到其致病的外在因素，还有一部分眼肌型重症肌无力患者可能与遗传因素有关。

　　如果在平时的生活中出现了不明原因的四肢肌肉无力，无法展现面部的肌肉表情等时，大家就要有所进一步的提高警惕了，此时就应该及早的到正规医院进行详细的检查，防止自己的病情进一步恶化，那么如何治疗呢？

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