神经纤维瘤病是一种生长在神经系统的肿瘤，可累及全身的各个系统，主要是基因突变引起的，皮肤上出现咖啡牛奶斑是本病的典型症状，在明确诊断时还会根据除典型症状外的其他症状来进行确诊。本病还会伴发神经系统疾病，如癫痫、精神病等。

    皮肤出现咖啡牛奶斑样变是神经纤维瘤病的典型症状，这种斑块会随着年龄增大而逐渐增大，数量也逐渐增多。神经纤维瘤病主要是基因突变引起，属于遗传性疾病，一定要尽早诊断，尽早治疗，减少对患者的伤害。下面就来详细介绍神经纤维瘤病的诊断标准。

    第一是六个或者六个以上的皮肤咖啡斑，在儿童时期，最大直径在5毫米以上，在成人最大直径在15毫米以上，

    第二是两个或两个以上的，皮肤和皮下的神经纤维瘤，或者一个丛状的神经纤维瘤，

    第三是腋窝或腹股沟区的雀斑，

    第四是视神经胶质瘤，

    第五是两个以上的虹膜错构瘤，

    第六有明确的骨骼发育不良，例如蝶骨发育不良骨皮质变薄，或者有假形关节形成，

    第七是患者的一级亲属，爸爸父母同胞姐妹子女中，有符合神经纤维瘤病一型标准的，

    对于这七条标准，能够达到两条或两条以上的，就可以诊断神经纤维瘤病一型。

    对于神经纤维瘤病二型的患者，主要有三种表现形式。

    第一种是多发性的颅内的，神经室外细胞瘤，大概有85%的患者表现为，双侧的前庭神经室外细胞瘤，

    第二是患者可以有皮下多发的神经纤维瘤，

    第三还有一些患者会出现晶状体的浑浊。

    以上就是神经纤维瘤病诊断的标准，由此可见，神经纤维瘤这种疾病很复杂。那么如果我们不幸罹患神经纤维瘤该怎么办？怎么治疗神经纤维瘤？

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