重症肌无力属于免疫系统的疾病，主要发病因素是自身免疫系统功能异常，体内产生特殊的抗体，导致神经传递过程中突触部位传递障碍，从而引起肌肉无力。但是，部分重症肌无力的患者，具有明显的家族高发现象，近亲属中可能有多人发病，并且发现这一类型患者的发病，与人类白细胞抗原有密切关系，所以证实这种疾病的发生与遗传因素也有很大的关系。不过，并不是所有的重症肌无力都有遗传。即使是有家族史的人群，也不一定都会患病。

　　百分之四以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之三十六。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。

　　另一些家族性重症肌无力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明。

　　此外，约百分之九的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。

　　常有一些重症肌无力患者在治疗疾病的同时，很关注重症肌无力是不是会遗传给下一代？答案是重症肌无力没有传染性，但它却是一种可以遗传的疾病。

　　这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。重症肌无力患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

　　那么该如何有效的治疗这个疾病呢？

　　中医药治疗的最大进步就是把临床病例进行细化分类，做到了因人而异、因病治宜的医疗理念，这种诊疗原则对重症肌无力的治疗很关键。疗效较之西医和其他疗法更为明显，也为恢复病情创造了良好的条件。

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