重症肌无力是由神经核肌肉接头处传递功能障碍而引发的自身免疫性疾病,临床表现为全身或部分骨骼肌无力、极易疲劳,活动后病情更为加重,休息后会稍微减轻。据相关统计,该疾病发病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万,其中女性发病率较高,约为男性的1.5倍,且发病不分年龄段,但以1~5岁儿童居多。
眼肌型重症肌无力指眼外肌的肌无力症状,属于胞睑疾病,为什么眼肌更容易受累呢?
孔氏验方专家来为你做出解答:
(1)眼肌的工作性质是「合作」关系,即需要高度精确的协调性,因此某一眼肌轻微无力即可导致视轴不协调和视物双影,而这种轻微无力的改变在四肢肌上不易被发现;
(2)眼肌与其他骨骼肌不同,它含有单一纤维和多数神经支配的肌肉纤维,而单一神经支配的纤维接头的突触褶皱缺少复杂性,使传导安全系数降低,从而增加了肌无力的易感性;
(3)从免疫学上解释是因为衰变加速因子,这是一种在眼外肌有低水平表达的膜结合性补体调节基因,因补体调节因子可保护细胞免受补体沉积及后续的膜损伤,低水平表达的膜结合性补体调节基因是眼外肌易受到免疫介导损伤。
即中医学“上胞下垂”“睑废”等范畴,气血瘀滞、风痰上壅、脾虚失运、命门火衰、脾阳不足等均会引发该病。该病临床主要表现为眼睑下垂,会对患者的眼球活动造成影响和阻碍。
那么,如何治疗重症肌无力呢?
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