神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，简单说来就是一种遗传病，根本病因是由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，从而对人体造成伤害。

　　孔氏圣德堂专家指出，根据临床表现和基因定位的不同可以分为两种情况：神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。

　　神经纤维瘤病Ⅰ型患者的主要症状为身上的皮肤有牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，患病率大概为3/10万;神经纤维瘤Ⅱ型又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病。

　　在对神经纤维瘤病有了一个基本了解之后，我们进一步来了解一下晚期神经纤维瘤有什么症状。

　　神经纤维瘤的晚期病情相对来说比较复杂，一般患者都会出现身体虚弱的情况，正是因为有这样情况的出现，就给疾病的治疗增加了一定的难度，因此要以控制症状，稳定病情，从而延长生命时间，提高患者的生存质量为主。一般单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下有时也可触及，一般呈圆形、结节状或呈梭形不等。瘤的质地可软可硬，一般情况下多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。一般肿块呈多发性、数目不定，少的情况会是几个，多的情况可成百上千难以计数。小的如米粒，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上，当然这种情况是很少见的，大家不要被这样的极少数病例吓到，应积极配合医生实施治疗。神经纤维瘤也可松弛地悬挂于皮表，皱褶及松弛可致畸形明显。

　　神经纤维瘤沿神经干的走向生长有时会呈念珠状，或蚯蚓块状形结节。此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑，但大小不一，有时会是形如雀斑的小点状或大片状。一般肿瘤数目不多的患者，皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。而且本病多发于躯干，有时出现于四肢及面部，患者常会并发一些疾病，这一点应予重视并加以区别。

　　神经纤维瘤常位于上睑，质地一般较柔软，患者眼睑一般会肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，有时用手可触及到索状物及小结节，但并没有疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与桡动脉一致。如果肿瘤原发于肌锥内，除眼球突出外还可出现视力障碍。

　　以上就是神经纤维瘤的晚期症状介绍。目前对于神经纤维瘤的晚期的治疗方法有很多，多以中医中药保守治疗为主，孔氏圣德堂中药验方纤瘤康复汤+纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。

　　经过严谨科学的反复实验和大量康复患者的临床验证，“临床验方三效化瘤疗法”具有疗程短、见效快、无疤痕、无副作用、消除痛苦、愈后不易复发的特点。即使发病时间较长、病情较重、手术无效或复发的顽固神经纤维瘤，使用本疗法按疗程治疗，也能够逐渐恢复健康，总体康复率能达到一半以上。

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